Estratto determina IP n. 1893 del 15 novembre 2016 
 
    E' autorizzata l'importazione parallela del medicinale UPSARIN  C
330 mg/200 mg effervescent tablets 20 eff. Tabs PP bottle  +  PE  cap
dalla Bulgaria con numero di autorizzazione 20020043, il  quale  deve
essere messo in commercio con le specificazioni di seguito indicate e
a condizione che siano valide ed efficaci alla  data  di  entrata  in
vigore della presente determinazione. 
    Importatore: Programmi Sanitari Integrati S.r.l., Via G. Lanza, 3
- 20121 Milano. 
    Confezione: «Upsarin C» «330 mg + 200 mg compresse effervescenti»
20 compresse flacone PP/PE. 
    Codice A.I.C.: n. 044502019 (in base 10) 1BG303 (in base 32). 
    Forma farmaceutica: compresse effervescenti. 
    Composizione: ogni compressa contiene: 
    principi attivi: acido acetilsalicilico 0,330 g, acido  ascorbico
0,200 g; 
    eccipienti:    glicina,    acido    citrico     anidro,     sodio
idrogencarbonato, sodio benzoato, povidone. 
    Indicazioni terapeutiche: 
    Mal di testa e di  denti,  nevralgie,  dolori  mestruali,  dolori
reumatici e muscolari. 
    Terapia  sintomatica  degli  stati  febbrili  e  delle   sindromi
influenzali e da raffreddamento. 
    Officine di confezionamento secondario: Pharm@Idea s.r.l. Via del
Commercio, 5 - 25039 Travagliato (BS); STM  Group  Srl  Strada  Prov.
Pianura 2 - 80078  -  Pozzuoli  (NA);  S.C.F.  S.n.c.  Di  Giovenzana
Roberto e Pelizzola Mirko  Claudio  Via  F.  Barbarossa,  7  -  26824
Cavenago D'Adda - LO; Falorni s.r.l. Via Provinciale  Lucchese  51  -
Loc. Masotti 51030 Serravalle Pistoiese (PT). 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione: «Upsarin C» «330 mg + 200 mg compresse effervescenti»
20 compresse flacone PP/PE. 
    Codice A.I.C.: n. 044502019; Classe di rimborsabilita': C-bis. 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    Confezione: «Upsarin C» «330 mg + 200 mg compresse effervescenti»
20 compresse flacone PP/PE. 
    Codice A.I.C.:  n.  044502019;  OTC  medicinale  non  soggetto  a
prescrizione medica da banco. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo alla sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana.