Con la determinazione n. aRM - 245/2016 - 2282  del  21  novembre
2016 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su  rinuncia  della  F.G.  Farmaci
generici S.r.l., l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
      Medicinale: ENALAPRIL E IDROCLOROTIAZIDE FG 
    Confezione: 037632015 
    Descrizione: Ā«20 mg + 12,5 mg compresseĀ» 14 compresse 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.