Con determina n. aRM - 272/2016 - 646 del  15  dicembre  2016  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo  24  aprile  2006  n.  219,  su  rinuncia   della   Fidia
Farmaceutici S.p.A., l'autorizzazione all'immissione in commercio del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: GLUCOSAMINA FIDIA; 
      confezione: 036817017; 
      descrizione: «1500 mg polvere per soluzione orale» 20 bustine. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determinazione.