Con la determina n. aRM - 21/2017 - 907 del 20 febbraio  2017  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006 n. 219,  su  rinuncia  della  Teva  Pharma
B.V., l'autorizzazione all'immissione in commercio del  sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: CARBIDOPA/LEVODOPA TEVA; 
      confezione: A.I.C. n. 033343029; 
      descrizione: 50 compresse 25/250 mg blister. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determinazione.