Con la determinazione n. aRM - 38/2017 - 6015 del 6 marzo 2017 e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006  n.  219,  su  rinuncia  della  Johnson  &
Johnson S.p.a.,  l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. 
    Medicinale: ACTIGRIP TOSSE SEDATIVO. 
    Confezioni: 
      A.I.C. n. 020875086 - «15 mg pastiglie» 24 pastiglie; 
      A.I.C. n.  020875100 - «2% gocce orali, soluzione»  flacone  25
ml; 
      A.I.C. n. 020875151 - «15 mg/5 ml sciroppo» flacone da 150 ml. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determinazione.