Con la determinazione n. aRM - 125/2017 - 2322 del 23 agosto 2017
e' stata revocata, ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della  Mylan  S.p.A.,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate. 
    Medicinale: RITONAVIR MYLAN. 
    Confezioni e descrizione: 
    041323015 - «100 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in
flacone HDPE; 
    041323027 - «100 mg compresse rivestite con film» 60 compresse in
flacone HDPE; 
    041323039 - «100 mg compresse rivestite con film» 84 compresse in
flacone HDPE; 
    041323041 - «100 mg compresse rivestite con film» 90 compresse in
flacone HDPE; 
    041323054 - «100 mg compresse rivestite con film»  100  compresse
in flacone HDPE; 
    041323066 - «100 mg compresse rivestite con film»  120  compresse
in flacone HDPE. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determinazione.