Estratto determina n. 2034/2017 del 13 dicembre 2017 
 
    Medicinale: BITOPRIX. 
    Titolare AIC: Genetic S.p.A. via Della Monica, 26 - 84083  Castel
San Giorgio (Salerno). 
    Confezioni: 
      «0,1 mg/ml collirio, soluzione» 30 contenitori monodose in LDPE
da 0,15 ml - AIC n. 044572016 (in base 10); 
      «0,1 mg/ml collirio, soluzione» 1 flacone in LDPE da 3 ml - AIC
n. 044572028 (in base 10); 
      «0,3 mg/ml collirio, soluzione» 30 contenitori monodose in LDPE
da 0,4 ml - AIC n. 044572030 (in base 10); 
      «0,3 mg/ml collirio, soluzione» 1 flacone in LDPE da 3 ml - AIC
n. 044572042 (in base 10). 
    Forma farmaceutica: collirio, soluzione. 
    Validita' prodotto integro: 
      2 anni per confezione monodose  da  0,1  mg  e  per  confezione
multidose e monodose da 0,3 mg/ml; 
      3 anni per confezione multidose da 0,1 mg/ml; 
      28 giorni dopo la prima apertura (per confezioni multidose). 
    Composizione: 
      1 ml di soluzione contiene 0,1 mg di bimatoprost; 
      1 ml di soluzione contiene 0,3 mg di bimatoprost. 
    Principio attivo: Bimatoprost 
    Eccipienti: 
      Bitoprix 0,1 mg/ml collirio, soluzione in contenitore monodose 
        sodio  cloruro,  sodio  fosfato  bibasico  eptaidrato,  acido
citrico monoidrato, acido cloridrico o sodio idrossido (per  regolare
il pH), acqua per preparazioni iniettabili; 
      Bitoprix 0,1 mg/ml collirio, soluzione in flacone multidose 
        benzalconio cloruro, sodio cloruro,  sodio  fosfato  bibasico
eptaidrato,  acido  citrico  monoidrato,  acido  cloridrico  o  sodio
idrossido (per regolare il pH), acqua per preparazioni iniettabili; 
      Bitoprix 0,3 mg/ml collirio, soluzione, in contenitore monodose 
        sodio  cloruro,  sodio  fosfato  bibasico  eptaidrato,  acido
citrico monoidrato, acido cloridrico o sodio idrossido (per  regolare
il pH) , acqua per preparazioni iniettabili; 
      Bitoprix 0,3 mg/ml collirio, soluzione in flacone multidose 
        benzalconio cloruro, sodio cloruro,  sodio  fosfato  bibasico
eptaidrato,  acido  citrico  monoidrato,  acido  cloridrico  o  sodio
idrossido (per regolare il pH), acqua per preparazioni iniettabili. 
    Produzione del principio attivo: 
      Newchem Spa via Parco del Ticino 10  -  San  Marino  Siccomario
Pavia 27028 Italia 
      Newchem Spa via Roveggia, 47 Verona - 37136 Italia 
      (controllo e rilascio dei lotti) 
    Produzione del prodotto finito: 
    Produzione, confezionamento primario e  secondario,  controllo  e
rilascio: 
      Genetic S.p.A. Contrada Canfora 84084 Fisciano (Salerno) (tutte
le fasi) 
    Indicazioni terapeutiche: riduzione della pressione  intraoculare
elevata nel glaucoma cronico ad  angolo  aperto  e  nell'ipertensione
oculare negli adulti (come monoterapia o come terapia  aggiuntiva  ai
beta-bloccanti). 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione:  «0,1  mg/ml  collirio,  soluzione»  30   contenitori
monodose in LDPE da 0,15 ml - AIC n. 044572016 (in base 10). 
    Classe di rimborsabilita': C. 
    Confezione: «0,1 mg/ml collirio, soluzione» 1 flacone in LDPE  da
3 ml - AIC n. 044572028 (in base 10). 
    Classe di rimborsabilita': A. 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 6.15. 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 11.54. 
    Confezione:  «0,3  mg/ml  collirio,  soluzione»  30   contenitori
monodose in LDPE da 0,4 ml - AIC n. 044572030 (in base 10). 
    Classe di rimborsabilita': A. 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 10.98. 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 20.59. 
    Confezione: «0,3 mg/ml collirio, soluzione» 1 flacone in LDPE  da
3 ml - AIC n. 044572042 (in base 10). 
    Classe di rimborsabilita': A. 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 6.69. 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 12.55. 
    Qualora  il  principio  attivo,  sia  in  monocomponente  che  in
associazione, sia sottoposto a copertura brevettuale o al certificato
di protezione complementare, la classificazione di cui alla  presente
determinazione ha efficacia, ai sensi dell'art. 11, comma  1,  ultimo
periodo, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito, con
modificazioni, dalla legge  8  novembre  2012,  n.  189,  dal  giorno
successivo alla data di scadenza del brevetto o  del  certificato  di
protezione complementare, pubblicata  dal  Ministero  dello  sviluppo
economico. 
    Sino alla scadenza del termine di cui  al  precedente  comma,  il
medicinale Bitoprix e' classificato, ai sensi dell'art. 12, comma  5,
del  decreto-legge  13  settembre  2012,  n.  158,  convertito,   con
modificazioni, dalla legge 8 novembre  2012,  n.  189,  nell'apposita
sezione, dedicata ai  farmaci  non  ancora  valutati  ai  fini  della
rimborsabilita', della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c)
della legge 24 dicembre 1993,  n.  537  e  successive  modificazioni,
denominata classe C (nn). 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    La  classificazione  ai  fini  della  fornitura  del   medicinale
Bitoprix e' la seguente medicinale  soggetto  a  prescrizione  medica
(RR). 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo
allegato alla presente determinazione. 
    E' approvato il  riassunto  delle  caratteristiche  del  prodotto
allegato alla presente determinazione. 
 
                         Tutela brevettuale 
 
    Il  titolare  dell'AIC  del   farmaco   generico   e'   esclusivo
responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale
relativi al medicinale di riferimento e  delle  vigenti  disposizioni
normative in materia brevettuale. 
    Il  titolare  dell'AIC   del   farmaco   generico   e'   altresi'
responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall'art. 14 comma
2 del decreto legislativo n. 219/2006 che  impone  di  non  includere
negli stampati quelle parti del riassunto delle  caratteristiche  del
prodotto  del  medicinale  di  riferimento  che  si   riferiscono   a
indicazioni o  a  dosaggi  ancora  coperti  da  brevetto  al  momento
dell'immissione in commercio del medicinale. 
 
     Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR 
 
    Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio  deve
fornire i rapporti periodici di  aggiornamento  sulla  sicurezza  per
questo medicinale conformemente  ai  requisiti  definiti  nell'elenco
delle date di riferimento per l'Unione europea (elenco EURD)  di  cui
all'art. 107-quater, par. 7) della direttiva 2010/84/CE e  pubblicato
sul portale web dell'Agenzia europea dei medicinali. 
    Decorrenza  di  efficacia   della   determinazione   dal   giorno
successivo alla sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana.