Con la determinazione n. aRM - 188/2017 - 1447  del  15  dicembre
2017 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006  n.  219,  su  rinuncia  della  Mediolanum
Farmaceutici S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. 
    Medicinale: CEFODIE. 
    Confezione: A.I.C. n. 025418132. 
    Descrizione: «500  mg/2  ml  polvere  e  solvente  per  soluzione
iniettabile per uso intramuscolare» 1 flaconcino + 1  fiala  solvente
da 2 ml. 
    Medicinale: CEFODIE. 
    Confezione: A.I.C. n. 025418144. 
    Descrizione:  «1  g/2,5  ml  polvere  e  solvente  per  soluzione
iniettabile per uso intramuscolare» 1 flaconcino + 1  fiala  solvente
da 2,5 ml. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determinazione.