Estratto decreto n. 150 del 22 dicembre 2017 
 
    Medicinale veterinario TREPOX, 500 mg/g polvere orale per uso  in
acqua da bere per suini, polli da carne, tacchini e conigli. 
    Titolare A.I.C.: la societa' DOX-AL Italia  S.p.A.  con  sede  in
Piazzale Cadorna, 10 - 20123 Milano - cod. fisc. 02117690152. 
    Produttore responsabile rilascio lotti:  lo  stabilimento  DOX-AL
Italia S.p.A. con sede Via Mascagni 6/a, Sulbiate (MB); 
    Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.: sacco da 5 Kg - A.I.C.
n. 105048019. 
    Composizione: un grammo contiene: 
      principio   attivo:   Ossitetraciclina   500,0   mg   (pari   a
ossitetraciclina diidrato 539,1 mg). 
    Eccipienti:  cosi'  come  indicato  nella  tecnica   farmaceutica
acquisita agli atti. 
    Specie di destinazione: 
      suini, conigli, polli da  carne  e  tacchini  (esclusi  galline
ovaiole e tacchini in ovo-deposizione che depongono uova destinate al
consumo umano). 
    Indicazioni terapeutiche: 
      suini: trattamento  delle  malattie  batteriche  intestinali  e
respiratorie  da  germi  sensibili   alla   ossitetraciclina   (Coli,
Salmonelle, Micoplasmi,  Stafilococchi,  Streptococchi,  Pasteurelle,
Actinomiceti, Rickettsie e taluni protozoi); 
      polli  da  carne  e  tacchini:   trattamento   delle   malattie
batteriche respiratorie, gastro-intestinali e dell'apparato genitale,
setticemie  batteriche  da  agenti  sensibili  alla  ossitetraciclina
(Coli,    Salmonelle,    Micoplasmi,    Chlamydie,     Stafilococchi,
Streptococchi,  Pasteurelle,  Actinomiceti,   Rickettsie   e   taluni
protozoi); 
      conigli: colibacillosi, salmonellosi, pasteurellosi. 
    Tempi di attesa: 
      carni e visceri: 
        suini: 8 giorni; 
        polli da carne: 6 giorni; 
        tacchini: 6 giorni; 
        conigli: 9 giorni. 
    Uso  non  consentito   in   galline   ovaiole   e   tacchini   in
ovodeposizione che depongono uova destinate al consumo umano. 
    Validita': 
      del medicinale veterinario confezionato  per  la  vendita:  due
anni; 
      dopo  prima  apertura  del  confezionamento  primario:   trenta
giorni; 
      dopo diluizione in acqua da bere conformemente alle istruzioni:
24 ore. 
    Regime   di   dispensazione:   da   vendersi   soltanto    dietro
presentazione di ricetta medico-veterinaria  in  triplice  copia  non
ripetibile. 
    Decorrenza ed efficacia del decreto: il  presente  decreto  sara'
notificato all'impresa interessata e pubblicato  per  estratto  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.