Estratto determina PPA n. 71/2018 del 26 gennaio 2018 
 
    B.I.7)  Aggiornamento   dell'ASMF   per   il   principio   attivo
rosuvastatina del produttore  autorizzato  MSN  Laboratories  Private
Limited, dalla versione RT/AP/04/04-12 alla  versione  RT/AP/05/06-15
relativamente alla specialita' medicinale MIASTINA ed alle confezioni
autorizzate all'immissione  in  commercio  in  Italia  a  seguito  di
procedura di mutuo riconoscimento. 
    Procedura: DK/H/2361/001-004/II/003. 
    Titolare A.I.C.: I.B.N. Savio S.r.l. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio  fino
alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta  ai  sensi
dell'art. 1 comma 5 della determina AIFA n. 371 del  14  aprile  2014
pubblicata in Gazzetta Ufficiale n. 101 del 3 maggio 2014. 
    Decorrenza  di  efficacia  della  determinazione:   la   presente
determinazione e' efficace dal giorno successivo a quello  della  sua
pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta   Ufficiale   della
Repubblica  italiana  e  sara'  notificata  alla  societa'   titolare
dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale.