Con la determinazione n. aRM - 8/2018 - 2999 del 9 febbraio  2018
e' stata revocata, ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della  Actavis  Group
PTC   EHF,   l'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. 
    Medicinale: TERBINAFINA ACTAVIS. 
    Confezioni e descrizioni: 
    037731015  -  «250  mg  compresse»   7   compresse   in   blister
PVC/PVDC/AL; 
    037731027  -  «250  mg  compresse»  10   compresse   in   blister
PVC/PVDC/AL; 
    037731039  -  «250  mg  compresse»  14   compresse   in   blister
PVC/PVDC/AL; 
    037731041  -  «250  mg  compresse»  28   compresse   in   blister
PVC/PVDC/AL; 
    037731054  -  «250  mg  compresse»  30   compresse   in   blister
PVC/PVDC/AL; 
    037731066  -  «250  mg  compresse»  42   compresse   in   blister
PVC/PVDC/AL; 
    037731078  -  «250  mg  compresse»  50   compresse   in   blister
PVC/PVDC/AL; 
    037731080  -  «250  mg  compresse»  56   compresse   in   blister
PVC/PVDC/AL; 
    037731092  -  «250  mg  compresse»  98   compresse   in   blister
PVC/PVDC/AL; 
    037731104  -  «250  mg  compresse»  112  compresse   in   blister
PVC/PVDC/AL; 
    037731116  -  «250  mg  compresse»   8   compresse   in   blister
PVC/PVDC/AL; 
    037731128 - «250 mg compresse» 50 compresse  in  contenitore  per
compresse HDPE; 
    037731130 - «250 mg compresse» 100 compresse in  contenitore  per
compresse HDPE. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determinazione.