Con la determina n. aRM - 67/2018 - 3199 del 23  aprile  2018  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006,  n.  219,  su  rinuncia  della  Aurobindo
Pharma (Italia) S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in  commercio
del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: IMIPENEM e CILASTATINA AUROBINDO ITALIA 
        confezione: 044764013; 
        descrizione:  «500  mg/500  mg  polvere  per  soluzione   per
infusione» 1 flaconcino in vetro; 
        confezione: 044764025; 
        descrizione:  «500  mg/500  mg  polvere  per  soluzione   per
infusione» 10 flaconcini in vetro; 
        confezione: 044764037; 
        descrizione:  «500  mg/500  mg  polvere  per  soluzione   per
infusione» 25 flaconcini in vetro. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.