Estratto decreto n. 85 del 22 giugno 2018 
 
    Procedura europea di mutuo riconoscimento n. UK/V/0378/001/MR; 
    Medicinale   veterinario   «KENOCIDIN   5mg/ml,   soluzione   per
l'immersione  dei  capezzoli  per  bovine  (da  latte).   Clorexidina
digluconato». 
    Titolare A.I.C.: la societa'  Cidlines  NV,  Waterpoortstraat  2,
8900 Ieper, Belgio; 
    Produttore responsabile rilascio lotti: lo stabilimento  CIDLINES
NV, Waterpoortstraat 2, 8900 Ieper, Belgio; 
    Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.: 
      flacone in HDPE da 1 l A.I.C. n. 104324013; 
      tanica in HDPE da 5 l A.I.C. n. 104324025; 
      tanica in HDPE da 10 l A.I.C. n. 104324076; 
      tanica in HDPE da 20 l A.I.C. n. 104324037; 
      tanica in HDPE da 25 l A.I.C. n. 104324049; 
      tanica in HDPE da 60 l A.I.C. n. 104324052; 
      tanica in HDPE da 200 l A.I.C. n. 104324064. 
    Composizione: 
      1 grammo di prodotto contiene: 
        Principio attivo: 
          clorexidina digluconato 5 mg - (equivalenti  a  Clorexidina
2.815 mg) 
        Eccipienti: cosi' come indicato  nella  tecnica  farmaceutica
acquisita agli atti. 
    Specie di destinazione: bovini (da latte). 
    Indicazioni terapeutiche: 
      disinfezione dei capezzoli post  mungitura,  come  parte  della
strategia di prevenzione della  mastite  nelle  bovine  da  latte  in
lattazione. 
      per mantenere in buone  condizioni  la  cute  e  la  punta  dei
capezzoli. 
    Validita': 
      periodo di validita' del  medicinale  veterinario  confezionato
per la vendita: 18 mesi. 
      periodo di validita' dopo prima  apertura  del  confezionamento
primario: 6 mesi. 
    Tempi di attesa: 
      carne e visceri: zero giorni. 
      latte: zero ore. 
    Regime di dispensazione: solo  per  uso  veterinario.  Medicinale
veterinario senza obbligo di ricetta medico veterinaria. 
    Decorrenza di efficacia del decreto: efficacia immediata.