Con la determina n. aRM - 93/2018 - 4375 del 12  giugno  2018  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006,  n.  219,  su  rinuncia  della  Alfasigma
S.p.A.,   l'autorizzazione   all'immissione    in    commercio    del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: REDARY. 
      confezione: A.I.C. n. 036205019. 
      descrizione:  «200  mg  compresse  rivestite   con   film»   12
compresse; 
      medicinale: REDARY. 
      confezione: A.I.C. n. 036205021. 
      descrizione: «100 mg/5  ml  granulato  per  sospensione  orale»
flacone da 60 ml. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.