Con la determinazione n. aRM - 112/2018 - 200 del 25 luglio  2018
e' stata revocata, ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia della  GLAXOSMITHKLINE
S.P.A.,   l'autorizzazione   all'immissione    in    commercio    del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Confezione: TYPHERIX 
    Descrizione: «soluzione iniettabile  in  siringa  preriempita»  1
siringa da 0,5 ml con due aghi - A.I.C. n. 034461018; 
    Descrizione: «soluzione iniettabile in  siringa  preriempita»  10
siringhe da 0,5 ml con 20 aghi - A.I.C. n. 034461020; 
    Descrizione: «soluzione iniettabile in  siringa  preriempita»  50
siringhe da 0,5 ml con 100 aghi - A.I.C. n. 034461032; 
    Descrizione: «soluzione iniettabile in siringa  preriempita»  100
siringhe da 0,5 ml senza ago - A.I.C. n. 034461044; 
    Descrizione: «soluzione iniettabile  in  siringa  preriempita»  1
siringa da 0,5 ml - A.I.C. n. 034461057; 
    Descrizione: «soluzione iniettabile in  siringa  preriempita»  10
siringhe da 0,5 ml - A.I.C. n. 034461069; 
    Descrizione: «soluzione iniettabile in  siringa  preriempita»  50
siringhe da 0,5 ml - A.I.C. n. 034461071; 
    Descrizione: «soluzione iniettabile  in  siringa  preriempita»  1
siringa da 0,5 ml con 1 ago - A.I.C. n. 034461083; 
    Descrizione: «soluzione iniettabile in  siringa  preriempita»  10
siringhe da 0,5 ml con 10 aghi - A.I.C. n. 034461095; 
    Descrizione: «soluzione iniettabile in  siringa  preriempita»  50
siringhe da 0,5 ml con 50 aghi - A.I.C. n. 034461107. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.