Con la determina n. aRM - 133/2018 - 3199 del 7 settembre 2018 e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006,  n.  219,  su  rinuncia  della  Aurobindo
Pharma (Italia) S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in  commercio
del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. 
    Medicinale: QUETIAPINA AUROBINDO PHARMA ITALIA. 
    Confezioni e descrizioni: 
      040539013  -  «50  mg  compresse  a  rilascio  prolungato»   10
compresse in blister AL/PVC/PVDC; 
      040539025  -  «50  mg  compresse  a  rilascio  prolungato»   60
compresse in blister AL/PVC/PVDC; 
      040539037  -  «50  mg  compresse  a  rilascio  prolungato»  100
compresse in blister AL/PVC/PVDC; 
      040539049  -  «50  mg  compresse  a  rilascio  prolungato»   10
compresse in blister OPA/AL/PVC-AL; 
      040539052  -  «50  mg  compresse  a  rilascio  prolungato»   60
compresse in blister OPA/AL/PVC-AL; 
      040539064  -  «50  mg  compresse  a  rilascio  prolungato»  100
compresse in blister OPA/AL/PVC-AL; 
      040539138  -  «200  mg  compresse  a  rilascio  prolungato»  10
compresse in blister AL/PVC/PVDC; 
      040539165  -  «200  mg  compresse  a  rilascio  prolungato»  10
compresse in blister OPA/AL/PVC-AL; 
      040539177  -  «200  mg  compresse  a  rilascio  prolungato»  60
compresse in blister OPA/AL/PVC-AL; 
      040539189 -  «200  mg  compresse  a  rilascio  prolungato»  100
compresse in blister OPA/AL/PVC-AL; 
      040539191  -  «300  mg  compresse  a  rilascio  prolungato»  10
compresse in blister AL/PVC/PVDC; 
      040539203  -  «300  mg  compresse  a  rilascio  prolungato»  60
compresse in blister AL/PVC/PVDC; 
      040539215 -  «300  mg  compresse  a  rilascio  prolungato»  100
compresse in blister AL/PVC/PVDC; 
      040539227  -  «300  mg  compresse  a  rilascio  prolungato»  10
compresse in blister OPA/AL/PVC-AL; 
      040539239  -  «300  mg  compresse  a  rilascio  prolungato»  60
compresse in blister OPA/AL/PVC-AL; 
      040539241 -  «300  mg  compresse  a  rilascio  prolungato»  100
compresse in blister OPA/AL/PVC-AL; 
      040539280  -  «400  mg  compresse  a  rilascio  prolungato»  10
compresse in blister OPA/AL/PVC-AL; 
      040539140  -  «200  mg  compresse  a  rilascio  prolungato»  60
compresse in blister AL/PVC/PVDC; 
      040539153 -  «200  mg  compresse  a  rilascio  prolungato»  100
compresse in blister AL/PVC/PVDC; 
      040539254  -  «400  mg  compresse  a  rilascio  prolungato»  10
compresse in blister AL/PVC/PVDC; 
      040539266  -  «400  mg  compresse  a  rilascio  prolungato»  60
compresse in blister AL/PVC/PVDC; 
      040539278 -   «400  mg  compresse  a  rilascio  prolungato» 100
compresse in blister AL/PVC/PVDC; 
      040539292  -  «400  mg  compresse  a  rilascio  prolungato»  60
compresse in blister OPA/AL/PVC-AL; 
      040539304 -  «400  mg  compresse  a  rilascio  prolungato»  100
compresse in blister OPA/AL/PVC-AL. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.