Estratto determina IP n. 756 del 20 novembre 2018 
 
    Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero
di  identificazione:  e'  autorizzata  l'importazione  parallela  del
medicinale le Sibilla 2 mg  +  0,03  mg  comprimidos  revestidos  por
pelicula,  63  (3x21)  comprimidos  dal  Portogallo  con  numero   di
autorizzazione 5466305, intestato alla societa' Gedeon Richter PLC  e
prodotto da Gedeon Richter PLC (HU), con le specificazioni di seguito
indicate a  condizione  che  siano  valide  ed  efficaci  al  momento
dell'entrata in vigore della presente determina. 
    Importatore: New Pharmashop S.r.l. con sede legale in CIS di Nola
Isola 1, Torre 1, int. 120 - 80035 Nola, NA. 
    Confezione: Sibilla «2 mg/0,03 mg compresse rivestite  con  film»
21 compresse in blister PVC/PE/PVDC-AL. 
    Codice A.I.C.: 046978019 (in base 10) 1DTNZ3 (in base 32); 
    Forma farmaceutica: compressa rivestita con film. 
    Composizione: una compressa rivestita con film contiene: 
      principio  attivo:  2  mg   di   Dienogest   e   0,03   mg   di
Etinilestradiol; 
      eccipienti: nucleo della compressa: lattosio monoidrato,  amido
di mais, ipromellosa di  tipo  2910,  talco,  potassio  poliacrilato,
magnesio stearato. 
    Rivestimento:  alcool  polivinilico,  titanio  diossido   (E171),
macrogol 3350, talco. 
    Officine di confezionamento secondario: 
      De salute S.r.l. via Biasini, 26 - 26015 Soresina (CR); 
      Pharm@Idea S.r.l. via  del  commercio,  5  - 25039  Travagliato
(BS); 
      S.C.F. S.r.l. via F. Barbarossa, 7 - 26824  Cavenago  D'Adda  -
LO. 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione: Sibilla «2 mg/0,03 mg compresse rivestite  con  film»
21 compresse in blister pvc/pe/pvdc-al. 
    Codice A.I.C. : 046978019. 
    Classe di rimborsabilita': C (nn). 
    La confezione sopradescritta e' collocata in  «apposita  sezione»
della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della  legge  24
dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, dedicata ai farmaci
non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata  Classe
C (nn), nelle more della presentazione da parte del titolare dell'AIP
di una eventuale domanda di diversa classificazione. 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    Confezione: sibilla «2 mg/0,03 mg compresse rivestite  con  film»
21 compresse in blister pvc/pe/pvdc-al. 
    Codice A.I.C.: 046978019. 
    RR - medicinale soggetto a prescrizione medica. 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni del medicinale importato, devono  essere  poste  in
commercio con etichette e foglio illustrativo conformi  al  testo  in
italiano allegato e con  le  sole  modifiche  di  cui  alla  presente
determina. L'imballaggio esterno deve indicare in modo inequivocabile
l'officina  presso   la   quale   il   titolare   AIP   effettua   il
confezionamento secondario. Sono fatti salvi i diritti di  proprieta'
industriale e commerciale del titolare del  marchio  e  del  titolare
dell'autorizzazione all'immissione in commercio. 
 
           Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni 
                    di sospette reazioni avverse 
 
    Il  titolare  dell'AIP  e'  tenuto  a  comunicare   al   titolare
dell'A.I.C. nel Paese dell'Unione europea/spazio economico europeo da
cui il medicinale viene importato, l'avvenuto rilascio dell'AIP e  le
eventuali segnalazioni di sospetta reazione avversa di cui e'  venuto
a conoscenza, cosi'  da  consentire  allo  stesso  di  assolvere  gli
obblighi di farmacovigilanza. 
    Decorrenza di efficacia della determina:  dal  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
italiana.