Con la determinazione n. aRM - 148/2018 -  3275  del  16  ottobre
2018 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia della AGFA  Healthcare
Imaging Agents GMBH, l'autorizzazione all'immissione in commercio del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. 
    Medicinale: MAGNEGITA. 
    Confezioni: 
      039381013  -  «500  micromoli/ml   soluzione   iniettabile»   1
flaconcino da 5 ml; 
      039381025  -  «500  micromoli/ml   soluzione   iniettabile»   1
flaconcino da 10 ml; 
      039381037  -  «500  micromoli/ml   soluzione   iniettabile»   1
flaconcino da 15 ml; 
      039381049  -  «500  micromoli/ml   soluzione   iniettabile»   1
flaconcino da 20 ml; 
      039381052  -  «500  micromoli/ml   soluzione   iniettabile»   1
flaconcino da 30 ml; 
      039381064  -  «500  micromoli/ml   soluzione   iniettabile»   1
flaconcino da 100 ml; 
      039381076  -  «500  micromoli/ml  soluzione   iniettabile»   10
flaconcini da 5 ml; 
      039381088  -  «500  micromoli/ml  soluzione   iniettabile»   10
flaconcini da 10 ml; 
      039381090  -  «500  micromoli/ml  soluzione   iniettabile»   10
flaconcini da 15 ml; 
      039381102  -  «500  micromoli/ml  soluzione   iniettabile»   10
flaconcini da 20 ml; 
      039381114  -  «500  micromoli/ml  soluzione   iniettabile»   10
flaconcini da 30 ml; 
      039381126  -  «500  micromoli/ml  soluzione   iniettabile»   10
flaconcini da 100 ml. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.