Con la determina n. aRM - 167/2018 - 813 del 29 novembre 2018  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su  rinuncia  della  Teva  Italia
S.r.l.,   l'autorizzazione   all'immissione    in    commercio    del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Medicinale: TADIS. 
    Confezioni: 
      044613014 - «2,5 mg compresse rivestite con film» 28  compresse
in blister pvc/aclar/pvc/al; 
      044613026 - «2,5 mg  compresse  rivestite  con  film»  28  x  1
compresse in blister pvc/aclar/pvc/al; 
      044613038 - «5 mg compresse rivestite con film» 14 compresse in
blister pvc/aclar/pvc/al; 
      044613040 - «5 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in
blister pvc/aclar/pvc/al; 
      044613053 -  «5  mg  compresse  rivestite  con  film»  28  x  1
compresse in blister pvc/aclar/pvc/al; 
      044613065 - «10 mg compresse rivestite con film» 4 compresse in
blister pvc/aclar/pvc/al; 
      044613077 -  «10  mg  compresse  rivestite  con  film»  4  x  1
compresse in blister pvc/aclar/pvc/al; 
      044613089 - «20 mg compresse rivestite con film» 2 compresse in
blister pvc/aclar/pvc/al; 
      044613091 - «20 mg compresse rivestite con film» 4 compresse in
blister pvc/aclar/pvc/al; 
      044613103 -  «20  mg  compresse  rivestite  con  film»  4  x  1
compresse in blister pvc/aclar/pvc/al; 
      044613115 - «20 mg compresse rivestite con film» 8 compresse in
blister pvc/aclar/pvc/al; 
      044613127 - «20 mg compresse rivestite con film»  12  compresse
in blister pvc/aclar/pvc/al; 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.