Con la determina n. aRM - 169/2018 - 1429 del 30 novembre 2018 e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219,  su  rinuncia  della  Astrazeneca
S.p.A.,   l'autorizzazione   all'immissione    in    commercio    del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Medicinale: RHINOCORT. 
    Confezioni: 
      028935029  -  «100  microgrammi/erogazione  polvere  nasale»  1
erogatore turbohaler da 200 dosi; 
      028935031 - «32 mcg spray nasale, sospensione» 120 dosi; 
      028935043 - «32 mcg spray nasale, sospensione» 240 dosi; 
      028935056 - «64 mcg spray nasale, sospensione» 120 dosi; 
      028935068 - «64 mcg spray nasale, sospensione» 240 dosi. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determinazione.