Con la determina n. aRM - 170/2018 - 40 del 4  dicembre  2018  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della  Pfizer  Italia
S.r.l.,   l'autorizzazione   all'immissione    in    commercio    del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: VANCOMICINA PFIZER; 
      confezione: A.I.C. n. 032213011; 
      descrizione:  «500  mg  polvere  per  soluzione  orale  e   per
infusione endovenosa» 1 flaconcino; 
      confezione: A.I.C. n. 032213023; 
      descrizione: «1 g polvere per soluzione orale e  per  infusione
endovenosa» 1 flaconcino. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre centottanta  giorni  dalla   data   di
pubblicazione della presente determina.