Con la determina n. aRM - 191/2018 - 898 del 19 dicembre 2018  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia  della  Doc  Generici
S.r.l.,   l'autorizzazione   all'immissione    in    commercio    del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
      Medicinale: EFAVIRENZ,  EMTRICITABINA  E  TENOFOVIR  DISOPROXIL
DOC; 
      Confezione: 045506019; 
      Descrizione: «600 mg/200  mg/245  mg  compresse  rivestite  con
film» 30 compresse in flacone HDPE; 
      Confezione: 045506021; 
      Descrizione: «600 mg/200  mg/245  mg  compresse  rivestite  con
film» 90 (3 x 30) compresse in flacone HDPE. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre centottanta  giorni  dalla   data   di
pubblicazione della presente determina.