Estratto determina IP n. 6 del 9 gennaio 2019 
 
    Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero
di  identificazione: e'  autorizzata  l'importazione  parallela   del
medicinale ESTINETTE  «75  microgramas  /20  microgramas  comprimidos
revestidos»   21 comprimidos   dal   Portogallo   con    numero    di
autorizzazione 5994181, intestato alla societa'  Laboratorios  Effik,
Sociedade Unipessoal, LDA e prodotto da Gedeon Richter, PLC (HU), con
le specificazioni di seguito indicate a condizione che  siano  valide
ed  efficaci  al  momento  dell'entrata  in  vigore  della   presente
determina. 
    Importatore: Pharma Gema Srl con sede legale in via Marconi 1/A -
03047 San Giorgio a Liri (FR). 
    Confezione: ESTINETTE - «0,075 mg + 0,020 mg compresse rivestite»
21 compresse in blister PVC/PVDC/AL. 
    Codice A.I.C. n. 047264015 (in base 10) 1F2D8H(in base 32). 
    Forma farmaceutica: compressa rivestita. 
    Composizione: una compressa rivestita contiene: 
      principio attivo: 75 microgrammi di gestodene e 20  microgrammi
di etinilestradiolo; 
      eccipienti: 
        compressa: sodio calcio edetato,  magnesio  stearato,  silice
colloidale anidra, povidone K-30, amido di mais, lattosio monoidrato; 
        rivestimento: giallo chinolina (E104), povidone K-90, titanio
diossido (E171),  macrogol  6000,  talco,  calcio  carbonato  (E170),
saccarosio. 
    Officine di  confezionamento  secondario: S.C.F.  S.r.l.  via  F.
Barbarossa n. 7 - 26824 Cavenago D'Adda Lodi. 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione: ESTINETTE «0,075 mg + 0,020 mg  compresse  rivestite»
21 compresse in blister PVC/PVDC/AL. 
    Codice A.I.C. n. 047264015. 
    Classe di rimborsabilita': C(nn). 
    La confezione sopradescritta e' collocata in  «apposita  sezione»
della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della  legge  24
dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, dedicata ai farmaci
non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata  Classe
C (nn), nelle more della presentazione da parte del titolare dell'AIP
di una eventuale domanda di diversa classificazione. 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    Confezione: ESTINETTE «0,075 mg + 0,020 mg  compresse  rivestite»
21 compresse in blister PVC/PVDC/AL. 
    Codice A.I.C. n. 047264015. 
    RR - medicinale soggetto a prescrizione medica. 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni del medicinale importato, devono  essere  poste  in
commercio con etichette e foglio illustrativo conformi  al  testo  in
italiano allegato e con  le  sole  modifiche  di  cui  alla  presente
determina. L'imballaggio esterno deve indicare in modo inequivocabile
l'officina  presso   la   quale   il   titolare   AIP   effettua   il
confezionamento secondario. Sono fatti salvi i diritti di  proprieta'
industriale e commerciale del titolare del  marchio  e  del  titolare
dell'autorizzazione all'immissione in commercio. 
 
           Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni 
                    di sospette reazioni avverse 
 
    Il  titolare  dell'AIP  e'  tenuto  a  comunicare   al   titolare
dell'A.I.C. nel Paese dell'Unione europea/Spazio economico europeo da
cui il medicinale viene importato, l'avvenuto rilascio dell'AIP e  le
eventuali segnalazioni di sospetta reazione avversa di cui e'  venuto
a conoscenza, cosi'  da  consentire  allo  stesso  di  assolvere  gli
obblighi di farmacovigilanza. 
    Decorrenza di efficacia della determina:  dal  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
italiana.