Con la determina n. aRM - 22/2019 - 2454 del 15 febbraio 2019  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Crinos  S.p.a.,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
      Medicinale: SUROVAST: 
        Confezione: 043356017; 
        Descrizione: «5 mg compresse rivestite con film» 7  compresse
in blister opa/al/pvc/al; 
        Confezione: 043356029; 
        Descrizione: «5 mg compresse rivestite con film» 14 compresse
in blister opa/al/pvc/al; 
        Confezione: 043356031; 
        Descrizione: «5 mg compresse rivestite con film» 15 compresse
in blister opa/al/pvc/al; 
        Confezione: 043356043; 
        Descrizione: «5 mg compresse rivestite con film» 28 compresse
in blister opa/al/pvc/al; 
        Confezione: 043356056; 
        Descrizione: «5 mg compresse rivestite con film» 30 compresse
in blister opa/al/pvc/al; 
        Confezione: 043356068; 
        Descrizione: «10 mg compresse rivestite con film» 7 compresse
in blister opa/al/pvc/al; 
        Confezione: 043356070; 
        Descrizione:  «10  mg  compresse  rivestite  con   film»   14
compresse in blister opa/al/pvc/al; 
        Confezione: 043356082; 
        Descrizione:  «10  mg  compresse  rivestite  con   film»   15
compresse in blister opa/al/pvc/al; 
        Confezione: 043356094; 
        Descrizione:  «10  mg  compresse  rivestite  con   film»   28
compresse in blister opa/al/pvc/al; 
        Confezione: 043356106; 
        Descrizione:  «10  mg  compresse  rivestite  con   film»   30
compresse in blister opa/al/pvc/al; 
        Confezione: 043356118; 
        Descrizione: «20 mg compresse rivestite con film» 7 compresse
in blister opa/al/pvc/al; 
        Confezione: 043356120; 
        Descrizione:  «20  mg  compresse  rivestite  con   film»   14
compresse in blister opa/al/pvc/al; 
        Confezione: 043356132; 
        Descrizione:  «20  mg  compresse  rivestite  con   film»   15
compresse in blister opa/al/pvc/al; 
        Confezione: 043356144; 
        Descrizione:  «20  mg  compresse  rivestite  con   film»   28
compresse in blister opa/al/pvc/al; 
        Confezione: 043356157; 
        Descrizione:  «20  mg  compresse  rivestite  con   film»   30
compresse in blister opa/al/pvc/al. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.