Con la determina n. aRM - 19/2019 - 2454 del 14 febbraio 2019  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art;  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Crinos  S.p.a.,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
      Medicinale: CAPECITABINA CRINOS 
        Confezione: 040841013; 
        Descrizione:  «150  mg  compresse  rivestite  con  film»   60
compresse in blister pvc/pvdc-al; 
        Confezione: 040841025; 
        Descrizione:  «150  mg  compresse  rivestite  con  film»  120
compresse in blister pvc/pvdc-al; 
        Confezione: 040841037; 
        Descrizione:  «150  mg  compresse  rivestite  con  film»  180
compresse in blister pvc/pvdc-al; 
        Confezione: 040841049; 
        Descrizione:  «150  mg  compresse  rivestite  con  film»  240
compresse in blister pvc/pvdc-al; 
        Confezione: 040841052; 
        Descrizione:  «150  mg  compresse  rivestite  con  film»   60
compresse in blister al-al; 
        Confezione: 040841064; 
        Descrizione:  «150  mg  compresse  rivestite  con  film»  120
compresse in blister al-al; 
        Confezione: 040841076; 
        Descrizione:  «150  mg  compresse  rivestite  con  film»  180
compresse in blister al-al; 
        Confezione: 040841088; 
        Descrizione:  «150  mg  compresse  rivestite  con  film»  240
compresse in blister al-al; 
        Confezione: 040841177; 
        Descrizione:  «500  mg  compresse  rivestite  con  film»   60
compresse in blister pvc/pvdc-al; 
        Confezione: 040841189; 
        Descrizione:  «500  mg  compresse  rivestite  con  film»  120
compresse in blister pvc/pvdc-al; 
        Confezione: 040841191; 
        Descrizione:  «500  mg  compresse  rivestite  con  film»  180
compresse in blister pvc/pvdc-al; 
        Confezione: 040841203; 
        Descrizione:  «500  mg  compresse  rivestite  con  film»  240
compresse in blister pvc/pvdc-al; 
        Confezione: 040841215; 
        Descrizione:  «500  mg  compresse  rivestite  con  film»   60
compresse in blister al-al; 
        Confezione: 040841227; 
        Descrizione:  «500  mg  compresse  rivestite  con  film»  120
compresse in blister al-al; 
        Confezione: 040841239; 
        Descrizione:  «500  mg  compresse  rivestite  con  film»  180
compresse in blister al-al; 
        Confezione: 040841241; 
        Descrizione:  «500  mg  compresse  rivestite  con  film»  240
compresse in blister al-al. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.