Estratto determina AAM/PPA n. 213/2019 del 6 marzo 2019 
 
Autorizzazione delle variazioni 
      B.II.d.1.c) B.II.b.4 b) B.I.a.1.b) 
      Aggiornamento dell'ASMF per la sostanza  attiva,  con  modifica
dei siti produttivi di intermedio e di principio attivo. 
      Aggiunta di  un  nuovo  parametro  di  specifica  del  prodotto
finito. 
      Modifica della dimensione del lotto del prodotto finito 
    relativamente al medicinale ESCITALOPRAM DOC (A.I.C.  n.  041838)
nelle forme e confezioni autorizzate all'immissione in commercio. 
    Codice pratica: VN2/2018/96 
    Titolari A.I.C.: Doc Generici S.r.l. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio  fino
alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta  ai  sensi
dell'art. 1, comma 7 della  determina  AIFA  n.  DG/821/2018  del  24
maggio 2018, pubblicata nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
italiana, Serie generale, n. 133 del 11 giugno 2018. 
    Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo  a
quello  della  sua  pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.