Con la determina n. aRM - 40/2019 - 1378 del  14  marzo  2019  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia della Ratiopharm GMBH,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate. 
    Medicinale: CAPTOPRIL RATIOPHARM. 
    Confezioni e descrizioni: 
      A.I.C. n.  035264011  -  20  compresse  da  25  mg  in  blister
PVC/PVDC/AL; 
      A.I.C. n.  035264023  -  30  compresse  da  25  mg  in  blister
PVC/PVDC/AL; 
      A.I.C. n.  035264035  -  45  compresse  da  25  mg  in  blister
PVC/PVDC/AL; 
      A.I.C. n.  035264047  -  50  compresse  da  25  mg  in  blister
PVC/PVDC/AL; 
      A.I.C. n.  035264050  -  56  compresse  da  25  mg  in  blister
PVC/PVDC/AL; 
      A.I.C. n.  035264062  -  60  compresse  da  25  mg  in  blister
PVC/PVDC/AL; 
      A.I.C. n.  035264074  -  84  compresse  da  25  mg  in  blister
PVC/PVDC/AL; 
      A.I.C. n. 035264086  -  100  compresse  da  25  mg  in  blister
PVC/PVDC/AL; 
      A.I.C. n. 035264098 - 30 x 1 compresse  da  25  mg  in  blister
PVC/PVDC/AL; 
      A.I.C. n. 035264100 - 60 x 1 compresse  da  25  mg  in  blister
PVC/PVDC/AL; 
      A.I.C. n. 035264112 - 100 compresse da 25 mg in flacone PE; 
      A.I.C. n.  035264124  -  24  compresse  da  50  mg  in  blister
PVC/PVDC/AL; 
      A.I.C. n.  035264136  -  30  compresse  da  50  mg  in  blister
PVC/PVDC/AL; 
      A.I.C. n.  035264148  -  45  compresse  da  50  mg  in  blister
PVC/PVDC/AL; 
      A.I.C. n.  035264151  -  50  compresse  da  50  mg  in  blister
PVC/PVDC/AL; 
      A.I.C. n.  035264163  -  56  compresse  da  50  mg  in  blister
PVC/PVDC/AL; 
      A.I.C. n.  035264175  -  60  compresse  da  50  mg  in  blister
PVC/PVDC/AL; 
      A.I.C. n.  035264187  -  84  compresse  da  50  mg  in  blister
PVC/PVDC/AL; 
      A.I.C. n.  035264199  -  90  compresse  da  50  mg  in  blister
PVC/PVDC/AL; 
      A.I.C. n. 035264201  -  100  compresse  da  50  mg  in  blister
PVC/PVDC/AL; 
      A.I.C. n. 035264213 - 30 x 1 compresse  da  50  mg  in  blister
PVC/PVDC/AL; 
      A.I.C. n. 035264225 - 60 x 1 compresse  da  50  mg  in  blister
PVC/PVDC/AL; 
      A.I.C. n. 035264237 - 100 x 1 compresse da  50  mg  in  blister
PVC/PVDC/AL; 
      A.I.C. n. 035264249 - 100 compresse da 50 mg in flacone PE. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determina.