Estratto determina AAM/PPA n. 249 del 19 marzo 2019 
 
    Autorizzazione  della  variazione:   variazione   di   tipo   II:
B.v.B.1.z) Altra variazione, relativamente al medicinale RINOCLENIL. 
    Codice pratica: VN2/2018/110. 
    Si approva la seguente variazione: armonizzazione del  modulo  3,
con modifiche delle specifiche di controllo  del  prodotto  finito  e
modifica dell'indirizzo del sito produttivo responsabile del rilascio
dei lotti: 
      da: Chiesi Farmaceutici S.p.a., 96 via S. Leonardo 43100  Parma
- Italy; 
      a: Chiesi Farmaceutici S.p.a., 96 via S. Leonardo 43122 Parma -
Italy. 
    Titolare  A.I.C.:  Chiesi  Farmaceutici  S.p.a.  (codice  fiscale
01513360345) con sede legale e domicilio fiscale in  via  Palermo  n.
26/A - 43122 Parma, Italia. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione  nella  Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina  possono
essere  mantenuti  in  commercio  fino  alla  data  di  scadenza  del
medicinale indicata in etichetta, ai  sensi  dell'art.  1,  comma  7,
della determina AIFA n. DG/821/2018 del  24  maggio  2018  pubblicata
nella Gazzetta Ufficiale n. 133 dell'11 giugno 2018. 
    Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo  a
quello  della  sua  pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.