Estratto determina AAM/PPA n. 283 del 2 aprile 2019 
 
    Autorizzazione della variazione: variazione di  tipo  II:  B.I.z)
Principio  attivo,  relativamente  al  medicinale   TRIAZOLAM   MYLAN
GENERICS; 
    Codice pratica: VN2/2017/387. 
    E' autorizzata la seguente variazione: 
      l'aggiornamento dell'ASMF del produttore  di  principio  attivo
Triazolam, relativamente al medicinale  «Triazolam  Mylan  Generics»,
nelle forme e confezioni: 
        A.I.C. n. 036629018 - «0,25 compresse» 20 compresse; 
        A.I.C. n. 036629020 - «0,125 compresse» 20 compresse. 
    Titolare A.I.C.: Mylan S.p.a. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione  nella  Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina  possono
essere  mantenuti  in  commercio  fino  alla  data  di  scadenza  del
medicinale indicata in etichetta, ai sensi dell'art. 1, comma 7 della
determina AIFA n. DG/821/2018 del 24  maggio  2018  pubblicata  nella
Gazzetta Ufficiale n. 133 dell'11 giugno 2018. 
    Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo  a
quello  della  sua  pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.