IL DIRETTORE GENERALE
Visti gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n.
300;
Visto l'art. 48 del decreto-legge 30 settembre 2003, n. 269,
recante «Disposizioni urgenti per favorire lo sviluppo e per la
correzione dell'andamento dei conti pubblici», convertito, con
modificazioni, nella legge 24 novembre 2003, n. 326, che ha istituito
l'Agenzia italiana del farmaco;
Visto il decreto 20 settembre 2004, n. 245, del Ministro della
salute, di concerto con i Ministri della funzione pubblica e
dell'economia e delle finanze, avente ad oggetto «Regolamento recante
norme sull'organizzazione ed il funzionamento dell'Agenzia italiana
del farmaco, a norma dell'articolo 48, comma 13, del decreto-legge 30
settembre 2003, n. 269, convertito, con modificazioni, dalla legge 24
novembre 2003, n. 326», cosi' come modificato dal decreto 29 marzo
2012, n. 53 del Ministro della salute, di concerto con i Ministri per
la pubblica amministrazione e la semplificazione e dell'economia e
delle finanze, recante «Modifica al regolamento e funzionamento
dell'Agenzia italiana del farmaco (AIFA), in attuazione
dell'articolo 17, comma 10, del decreto-legge 6 luglio 2011, n. 98,
convertito, con modificazioni, dalla legge 15 luglio 2011, n. 111»;
Visti il regolamento di organizzazione, del funzionamento e
dell'ordinamento del personale e la nuova dotazione organica,
definitivamente adottati dal consiglio di amministrazione dell'AIFA,
rispettivamente, con deliberazione 8 aprile 2016, n. 12 e con
deliberazione 3 febbraio 2016, n. 6, approvate ai sensi dell'art. 22
del decreto 20 settembre 2004, n. 245 del Ministro della salute, di
concerto con il Ministro della funzione pubblica e il Ministro
dell'economia e delle finanze, della cui pubblicazione nel proprio
sito istituzionale e' stato dato avviso nella Gazzetta Ufficiale
della Repubblica italiana - Serie generale - del 17 giugno 2016, n.
140;
Visto il decreto legislativo 30 marzo 2001, n. 165, rubricato
«Norme generali sull'ordinamento del lavoro alle dipendenze delle
amministrazioni pubbliche» e successive modifiche ed integrazioni;
Vista la legge 15 luglio 2002, n. 145, intitolata «Disposizioni per
il riordino della dirigenza statale e per favorire lo scambio di
esperienze e l'interazione tra pubblico e privato»;
Visti il decreto del Ministro della salute del 27 settembre 2018,
registrato, ai sensi dell'art. 5, comma 2, del decreto legislativo 30
giugno 2011 n. 123, dall'Ufficio centrale del Bilancio presso il
Ministero della salute in data 4 ottobre 2018, al n. 1011, con cui il
dott. Luca Li Bassi e' stato nominato direttore generale dell'Agenzia
italiana del farmaco e il relativo contratto individuale di lavoro,
con decorrenza 17 ottobre 2018, data di effettiva assunzione delle
funzioni;
Vista la legge 24 dicembre 1993, n. 537, concernente «Interventi
correttivi di finanza pubblica», con particolare riferimento all'art.
8, comma 10, che prevede la classificazione dei medicinali erogabili
a carico del Servizio sanitario nazionale;
Visto l'art. 48, comma 33, legge 24 novembre 2003, n. 326, che
dispone la negoziazione del prezzo per i prodotti rimborsati dal
Servizio sanitario nazionale tra agenzia e titolari di
autorizzazioni;
Visto il regolamento (CE) n. 726/2004 del Parlamento europeo e del
Consiglio del 31 marzo 2004, che istituisce le procedure comunitarie
per l'autorizzazione e la vigilanza dei medicinali per uso umano e
veterinario e l'Agenzia europea per i medicinali;
Visto il decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, pubblicato
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana n. 142 del 21
giugno 2006, concernente l'attuazione della direttiva 2001/83/CE (e
successive direttive di modifica) relativa ad un Codice comunitario
concernente i medicinali per uso umano, nonche' della direttiva
2003/94/CE;
Vista la deliberazione CIPE del 1° febbraio 2001, n. 3;
Vista la determinazione AIFA del 3 luglio 2006 pubblicata nella
Gazzetta Ufficiale - Serie generale - n. 156 del 7 luglio 2006,
concernente «Elenco dei medicinali di classe a) rimborsabili dal
Servizio sanitario nazionale (SSN) ai sensi dell'art. 48, comma 5,
lettera c), del decreto-legge 30 settembre 2003, n. 269, convertito,
con modificazioni, nella legge 24 novembre 2006, n. 326. (Prontuario
farmaceutico nazionale 2006)»;
Vista la determinazione AIFA del 27 settembre 2006 pubblicata sulla
Gazzetta Ufficiale - Serie generale - n. 227, del 29 settembre 2006
concernente «Manovra per il governo della spesa farmaceutica
convenzionata e non convenzionata»;
Visto il decreto-legge 6 luglio 2012, n. 95, convertito, con
modificazioni, nella legge 7 agosto 2012, n. 135, recante
«Disposizioni urgenti per la revisione della spesa pubblica con
invarianza dei servizi ai cittadini nonche' misure di rafforzamento
patrimoniale delle imprese del settore bancario» e in particolare
l'art. 15, comma 8, lettera b), con il quale e' stato previsto un
fondo aggiuntivo per la spesa dei farmaci innovativi;
Visto l'art. 1, comma 402, della legge 11 dicembre 2016, n. 232
(legge di Bilancio 2017), la quale ha previsto che, entro il 31 marzo
2017, fossero stabiliti dall'AIFA i criteri per la classificazione
dei farmaci innovativi e ad innovativita' condizionata e dei farmaci
oncologici innovativi e le modalita' per la valutazione degli effetti
dei predetti farmaci ai fini della permanenza del requisito di
innovativita', nonche' le modalita' per la eventuale riduzione del
prezzo di rimborso a carico del SSN;
Visto l'art. 1, comma 400, della legge 11 dicembre 2016, n. 232,
recante «Bilancio di previsione dello Stato per l'anno finanziario
2017 e bilancio pluriennale per il triennio 2017-2019»;
Vista la legge 27 dicembre 2017, n. 205 («Bilancio di previsione
dello Stato per l'anno finanziario 2018 e bilancio pluriennale per il
triennio 2018-2020») e, in particolare, il suo art. 1, commi 408-409,
con i quali e' stato previsto un monitoraggio degli effetti
dell'utilizzo dei farmaci innovativi e innovativi oncologici sul
costo del percorso terapeutico-assistenziale complessivo;
Vista la determinazione AIFA n. 1535/2017 del 12 settembre 2017
recante «Criteri per la classificazione dei farmaci innovativi, e dei
farmaci oncologici innovativi, ai sensi dell'art. 1, comma 402, della
legge 11 dicembre 2016, n. 232», pubblicata nella Gazzetta Ufficiale
- Serie generale - n. 218 del 18 settembre 2017;
Vista la determinazione AIFA n. 432/2017 del 13 marzo 2017
(«Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre
2012, n. 189, del medicinale per uso umano Darzalex»), pubblicata
nella Gazzetta Ufficiale n. 76 del 31 marzo 2017;
Vista la determinazione AIFA n. 1223/2017 del 27 giugno 2017
(«Classificazione del medicinale per uso umano DARZALEX, ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537»),
pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n. 153 del 3 luglio 2017);
Vista la determinazione AIFA n. 616/2018 del 12 aprile 2018
(«Regime di rimborsabilita' e prezzo, a seguito di nuove indicazioni
terapeutiche, del medicinale per uso umano Darzalex»), pubblicata
nella Gazzetta Ufficiale n. 90 del 18 aprile 2018, con cui e' stato
attribuito al medicinale DARZALEX il requisito dell'innovazione
terapeutica per la nuova indicazione terapeutica autorizzata («in
combinazione con lenalidomide e desametasone, o bortezomib e
desametasone, per il trattamento di pazienti adulti con mieloma
multiplo che abbiano ricevuto almeno una precedente terapia»), per un
periodo limitato a 12 mesi;
Tenuto conto che il medicinale «Darzalex» risulta essere inserito
sia nell'elenco dei farmaci innovativi ai sensi dell'art. 10, comma
2, legge 8 novembre 2012, n. 189, come definito dall'art. 1, comma 1,
dell'accordo Stato Regioni del 18 novembre 2010 (Rep.Atti n.
197/CSR), sia di quello dei medicinali che hanno accesso ai fondi di
cui all'art. 1, commi 401 e ss. della legge 11 dicembre 2016, n. 232
(legge di Bilancio 2017);
Vista la domanda presentata in data 21 dicembre 2018 con la quale
la societa' Janssen-Cilag S.p.a. ha chiesto la permanenza del
riconoscimento del requisito di innovativita' terapeutica conferito
alla nuova indicazione terapeutica del medicinale «Darzalex» con la
determinazione AIFA n. 616/2018;
Visto il parere espresso dalla Commissione consultiva
tecnico-scientifica nella seduta del 3-4-5 aprile 2019 in merito alla
rivalutazione del requisito di innovativita' della indicazione
terapeutica di cui alla determinazione AIFA 616/2018;
Determina:
Art. 1
Permanenza del requisito di innovativita' terapeutica
Permane il requisito di innovativita' del medicinale DARZALEX,
nelle confezioni e per l'indicazione in combinazione con lenalidomide
e desametasone, o bortezomib e desametasone, per il trattamento di
pazienti adulti con mieloma multiplo che abbiano ricevuto almeno una
precedente terapia, per ulteriori ventiquattro mesi a far data dal 18
aprile 2019, ferme restando tutte le altre condizioni negoziali
previste nella determinazione AIFA n. 616/2018 del 12 aprile 2018.