Estratto determina IP n. 176 del 2 aprile 2019 
 
    Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero
di  identificazione:  e'  autorizzata  l'importazione  parallela  del
medicinale AZALIA «75 mcg comprimidos  revestidos  por  pelicula»  84
comprimidos dalla Portogallo con numero  di  autorizzazione  5317508,
intestato alla societa' Gedeon  Ritcher  PLC  e  prodotto  da  Gedeon
Ritcher PLC, con le specificazioni di seguito indicate  a  condizione
che siano valide ed efficaci al momento dell'entrata in vigore  della
presente determina. 
    Importatore: Farmaroc S.r.l. con sede legale in viale Pio XI 48 -
70056 Molfetta BA. 
    Confezione: AZALIA «75 microgrammi compresse rivestite con  film»
1X28 compresse in blister PVC/PVDC/AL. 
    Codice A.I.C. n. 047410016 (in base 10) 1F6UV0 (in base 32). 
    Forma farmaceutica: compressa. 
    Composizione: una compressa contiene: 
      principio attivo: 75 microgrammi di desogestrel; 
      eccipienti: 
        nucleo delle compresse: lattosio monoidrato, amido di patate,
povidone K-30, silice colloidale anidra, acido stearico, a-tocoferolo
tutto racemico; 
        rivestimento:  polivinilalcol,  diossido  di  titanio   E171,
macrogol 3000, talco. 
    Descrizione dell'aspetto di AZALIA e contenuto della confezione: 
      «Azalia»  e'  una  compressa  rivestita  con  film,  bianca   o
biancastra, rotonda, biconvessa, di circa 5,5 mm di diametro, con  il
segno «D» su un lato e «75» sull'altro lato; 
      «Azalia» compresse rivestite con film e'  confezionato  in  una
blister  costituito  da  PVC/PVDC  trasparente,   rigido   -   foglio
d'alluminio. Ogni blister e'  posto  in  un  sacchetto  in  alluminio
laminato. I blister nei sacchetti sono confezionati in una scatola di
cartone ripiegato  insieme  al  foglietto  illustrativo,  un  piccolo
astuccio per riporre il blister ed 1 etichetta calendario adesiva  da
applicare sul blister al momento dell'utilizzo. 
    Officine di confezionamento secondario: 
      CIT S.r.l. via Primo Villa n.  17  - 20875  Burago  di  Molgora
(MB); 
      S.C.F. S.r.l. via F. Barbarossa, 7 -  26824  Cavenago  d'Adda -
LO; 
      XPO Supply Chain Pharma Italy S.p.a. via Amendola,  1  -  20090
Caleppio di Settala (MI). 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione: AZALIA «75 microgrammi compresse rivestite con  film»
1X28 compresse in blister PVC/PVDC/AL. 
    Codice A.I.C. n. 047410016. 
    Classe di rimborsabilita': C(nn). 
    La confezione sopradescritta e' collocata in  «apposita  sezione»
della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della  legge  24
dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, dedicata ai farmaci
non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata  classe
C (nn), nelle more della presentazione da parte del titolare dell'AIP
di una eventuale domanda di diversa classificazione. 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    Confezione: AZALIA «75 microgrammi compresse rivestite con  film»
1X28 compresse in blister PVC/PVDC/AL. 
    Codice A.I.C. n. 047410016. 
    RR - medicinale soggetto a prescrizione medica. 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni del medicinale importato, devono  essere  poste  in
commercio con etichette e foglio illustrativo conformi  al  testo  in
italiano allegato e con  le  sole  modifiche  di  cui  alla  presente
determina. L'imballaggio esterno deve indicare in modo inequivocabile
l'officina  presso   la   quale   il   titolare   AIP   effettua   il
confezionamento secondario. Sono fatti salvi i diritti di  proprieta'
industriale e commerciale del titolare del  marchio  e  del  titolare
dell'autorizzazione all'immissione in commercio. 
 
           Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni 
                    di sospette reazioni avverse 
 
    Il  titolare  dell'AIP  e'  tenuto  a  comunicare   al   titolare
dell'A.I.C. nel Paese dell'Unione europea/Spazio economico europeo da
cui il medicinale viene importato, l'avvenuto rilascio dell'AIP e  le
eventuali segnalazioni di sospetta reazione avversa di cui e'  venuto
a conoscenza, cosi'  da  consentire  allo  stesso  di  assolvere  gli
obblighi di farmacovigilanza. 
    Decorrenza di efficacia della determina:  dal  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
italiana.