Con la determina n. aRM - 49/2019 - 1561 del  28  marzo  2019  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo   n.   219/2006,   su   rinuncia   della    EG    S.p.a.,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate. 
    Medicinale: GRIPPOSTAD: 
      confezione: 043810011; 
      descrizione: «300 mg/25 mg/5 mg capsule rigide» 10  capsule  in
blister OPA/AL/PVC-PAP/AL/PVC/PVAC; 
      confezione: 043810023; 
      descrizione: «300 mg/25 mg/5 mg capsule rigide» 12  capsule  in
blister OPA/AL/PVC-PAP/AL/PVC/PVAC; 
      confezione: 043810035; 
      descrizione: «300 mg/25 mg/5 mg capsule rigide» 20  capsule  in
blister OPA/AL/PVC-PAP/AL/PVC/PVAC; 
      confezione: 043810047; 
      descrizione: «300 mg/25 mg/5 mg capsule rigide» 24  capsule  in
blister OPA/AL/PVC-PAP/AL/PVC/PVAC. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.