Con la determina n. aRM - 53/2019 - 2322 del  5  aprile  2019  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della  Mylan  S.p.a.,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate. 
    Medicinale: TEICOPLANINA MYLAN. 
    Confezioni: 
      A.I.C.  n.  044279014  -  «100   mg   polvere   per   soluzione
iniettabile/per infusione o per  soluzione  orale»  1  flaconcino  in
vetro; 
      A.I.C.  n.  044279026  -  «100   mg   polvere   per   soluzione
iniettabile/per infusione o per  soluzione  orale»  5  flaconcini  in
vetro; 
      A.I.C.  n.  044279038  -  «100   mg   polvere   per   soluzione
iniettabile/per infusione o per soluzione  orale»  10  flaconcini  in
vetro. 
      A.I.C.  n.  044279040  -  «200   mg   polvere   per   soluzione
iniettabile/per infusione o per  soluzione  orale»  1  flaconcini  in
vetro; 
      A.I.C.  n.  044279089  -  «400   mg   polvere   per   soluzione
iniettabile/per infusione o per  soluzione  orale»  5  flaconcini  in
vetro; 
      A.I.C.  n.  044279091  -  «400   mg   polvere   per   soluzione
iniettabile/per infusione o per soluzione  orale»  10  flaconcini  in
vetro; 
      A.I.C.  n.  044279053  -  «200   mg   polvere   per   soluzione
iniettabile/per infusione o per  soluzione  orale»  5  flaconcini  in
vetro; 
      A.I.C.  n.  044279065  -  «200   mg   polvere   per   soluzione
iniettabile/per infusione o per soluzione  orale»  10  flaconcini  in
vetro; 
      A.I.C.  n.  044279077  -  «400   mg   polvere   per   soluzione
iniettabile/per infusione o per  soluzione  orale»  1  flaconcino  in
vetro. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.