Estratto determina AAM/PPA n. 355 del 7 maggio 2019 
 
    Trasferimento di titolarita': MC1/2019/156. 
    Cambio nome: C1B/2019/512. 
    Numero procedura europea: DK/H/1027/001-002/IB/028/G. 
    E'    autorizzato     il     trasferimento     di     titolarita'
dell'autorizzazione all'immissione  in  commercio  del  sottoelencato
medicinale fino ad ora intestato a nome della  societa'  Laboratorios
Liconsa, S.A. (codice SIS 2700), con sede legale in Gran  Via  Carlos
III, 98 7th floor, 08028 Barcelona, Spagna (ES). 
    Medicinale: LOSARTAN E IDROCLOROTIAZIDE LICONSA. 
    Confezioni: 
      A.I.C. n. 044475 - «50mg/12,5 mg compresse rivestite con film»; 
      A.I.C. n. 044475 - «100mg/25 mg compresse rivestite con film», 
alla societa' Doc Generici S.r.l. (codice SIS 0898),  codice  fiscale
11845960159, con sede legale in via Turati, 40, 20121 Milano,  Italia
(IT). 
    Con variazione della denominazione del medicinale in: LOSARTAN  E
IDROCLOROTIAZIDE DOC. 
 
                              Stampati 
 
    Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in  commercio  del
medicinale sopraindicato deve apportare le  necessarie  modifiche  al
riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in
vigore della determina,  di  cui  al  presente  estratto;  al  foglio
illustrativo  ed  alle  etichette  dal  primo  lotto  di   produzione
successivo all'entrata in vigore della determina, di cui al  presente
estratto. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti del medicinale, gia' prodotti e  rilasciati  a  nome  del
precedente titolare alla data di entrata in vigore  della  determina,
di cui al presente estratto, possono essere  mantenuti  in  commercio
fino alla data di scadenza indicata in etichetta. 
    Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo  a
quello  della  sua  pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.