Con la determina n. aRM - 61/2019 - 3130 del 12  aprile  2019  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9   del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Gedeon  Richter
PLC, l'autorizzazione all'immissione in commercio  del  sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
    medicinale: NIGORA; 
    confezioni: 
      «125 microgrammi/30 microgrammi compresse  rivestite»  1  ×  21
compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 043352018; 
      «125 microgrammi/30 microgrammi compresse  rivestite»  3  ×  21
compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 43352020; 
      «125 microgrammi/30 microgrammi compresse  rivestite»  6  ×  21
compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 43352032; 
      «125 microgrammi/30 microgrammi compresse rivestite»  13  ×  21
compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 43352044. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.