Con la determina n. aRM - 65/2019 - 3616 del 19  aprile  2019  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9   del   decreto
legislativo 24  aprile  2006,  n.  219,  su  rinuncia  della  Piramal
Critical  Care  Italia  S.p.a.,  l'autorizzazione  all'immissione  in
commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
    medicinale: MEPISOLVER; 
    confezioni e descrizioni: 
      033811011 - «10 mg/ml soluzione iniettabile» 1 fiala 5 ml; 
      033811023 - «10 mg/ml soluzione iniettabile» 1 fiala 10 ml; 
      033811035 - «10 mg/ml soluzione iniettabile» 1 flacone 10 ml; 
      033811047 - «10 mg/ml soluzione iniettabile» 1 flacone 20 ml; 
      033811086 - «20 mg/ml soluzione iniettabile» 1 fiala 5 ml; 
      033811098 - «20 mg/ml soluzione iniettabile» 1 fiala 10 ml; 
      033811100 - «20 mg/ml soluzione iniettabile» 1 flacone 10 ml; 
      033811112 - «20 mg/ml soluzione iniettabile» 1 flacone 20 ml; 
      033811151 - «10 mg/ml soluzione iniettabile» 10 fiale da 5 ml; 
      033811163 - «10 mg/ml soluzione iniettabile» 10 fiale da 10 ml; 
      033811175 - «20 mg/ml soluzione iniettabile» 10 fiale da 5 ml; 
      033811187 - «20 mg/ml soluzione iniettabile» 10 fiale da 10 ml. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.