Con la determina n. aRM-68/2019-813 dell'8 maggio 2019  e'  stata
revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo  24
aprile  2006,  n.  219,  su  rinuncia  della  Teva   Italia   S.r.l.,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: BRINZOLAMIDE TEVA: 
        confezione: 043120017; 
        descrizione: «10 mg/ml collirio, sospensione»  1  flacone  in
HDPE da 5 ml; 
        confezione: 043120029; 
        descrizione: «10 mg/ml collirio, sospensione»  3  flaconi  in
HDPE da 5 ml; 
        confezione: 043120031; 
        descrizione: «10 mg/ml collirio, sospensione»  6  flaconi  in
HDPE da 5 ml. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.