Con la determina n. aRM - 74/2019 - 813 del  13  maggio  2019  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su  rinuncia  della  Teva  Italia
S.r.l.,   l'autorizzazione   all'immissione    in    commercio    del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
    medicinale: IPRAMOL; 
    confezioni: 
      039021011  -  «0.5  mg/2.5  mg  in   2.5   ml   soluzione   per
nebulizzatore» 20 fiale steri-neb; 
      039021023  -  «0.5  mg/2.5  mg  in   2.5   ml   soluzione   per
nebulizzatore» 60 fiale steri-neb; 
      039021035  -  «0.5  mg/2.5  mg  in   2.5   ml   soluzione   per
nebulizzatore» 5 fiale steri-neb; 
      039021074  -  «0.5  mg/2.5  mg  in   2.5   ml   soluzione   per
nebulizzatore» 30 fiale steri-neb; 
      039021086  -  «0.5  mg/2.5  mg  in   2.5   ml   soluzione   per
nebulizzatore» 40 fiale steri-neb; 
      039021098  -  «0.5  mg/2.5  mg  in   2.5   ml   soluzione   per
nebulizzatore» 50 fiale steri-neb; 
      039021047  -  «0.5  mg/2.5  mg  in   2.5   ml   soluzione   per
nebulizzatore» 10 fiale steri-neb; 
      039021050  -  «0.5  mg/2.5  mg  in   2.5   ml   soluzione   per
nebulizzatore» 15 fiale steri-neb; 
      039021062  -  «0.5  mg/2.5  mg  in   2.5   ml   soluzione   per
nebulizzatore» 25 fiale steri-neb; 
      039021100  -  «0.5  mg/2.5  mg  in   2.5   ml   soluzione   per
nebulizzatore» 2 x 30 fiale steri-neb. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre centottanta  giorni  dalla   data   di
pubblicazione della presente determina.