Estratto determina AAM/PPA n. 421 del 24 maggio 2019 
 
    Si  autorizza  la  seguente  variazione,  Tipo   II,   B.I.a.1b):
introduzione  di  un  fabbricante  del  principio  attivo  avente  il
sostegno di un ASMF (Master File del principio attivo), relativamente
al medicinale ESCITALOPRAM TEVA (A.I.C. n.  042116),  nelle  forme  e
confezioni  autorizzate  all'immissione  in  commercio  in  Italia  a
seguito di procedura europea decentrata. 
    Numero procedura: HU/H/0179/001-004/II/041. 
    Titolare A.I.C.: Teva Italia S.r.l. (codice fiscale 11654150157). 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione  nella  Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina  possono
essere  mantenuti  in  commercio  fino  alla  data  di  scadenza  del
medicinale indicata in etichetta, ai sensi dell'art. 1, comma 7 della
determina AIFA n. DG/821/2018 del 24  maggio  2018  pubblicata  nella
Gazzetta Ufficiale n. 133 dell'11 giugno 2018. 
    Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo  a
quello  della  sua  pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.