Estratto determina n. 923/2019 del 4 giugno 2019
Medicinale: POSACONAZOLO DR. REDDY'S.
Titolare A.I.C.: Dr. Reddy's S.r.l., piazza Santa Maria Beltrade,
1 - 20123 Milano - Italia.
Confezione: «40 mg/ml sospensione orale» 1 flacone in vetro da
105 ml con cucchiaio dosatore - A.I.C. n. 046026011 (in base 10).
Forma farmaceutica: sospensione orale.
Validita' prodotto integro: contenitore chiuso: tre anni.
Condizioni particolari di conservazione: non refrigerare o
congelare.
Composizione:
principio attivo: posaconazolo;
eccipienti:
acido citrico monoidrato;
citrato monosodico anidro;
sodio benzoato (E211);
sodio laurilsolfato;
emulsione di simeticone 30% contenente: simeticone,
metilcellulosa, acido sorbico, acqua, glicerolo, gomma xantano,
glucosio liquido, titanio diossido (E171), aroma ciliegia, acqua
purificata.
Produttori del principio attivo:
MSN Laboratories Pvt. Ltd Sy. No 317 and 323, Rudraram (V)
Patancheru (Mandal) Medak District, Pin code: 502329 - Andhra
Pradesh, India;
Zhejiang Ausun Pharmaceutical Co., Ltd. No.5, Donghai 4th
Avenue, Zhejiang Chemical Materials Base Linhai Zone, Taizhou,
317015, Zhejiang, China.
Produttori del prodotto finito:
produzione:
Genepharm S.A. - 18 Km Marathon Avenue, Pallini Attikis,
15351, Grecia;
Akciju Sabiedriba «Grindeks» - 53 Krustpils Street, Riga, LV
1057, Lettonia;
confezionamento primario:
Genepharm S.A. - 18 Km Marathon Avenue, Pallini Attikis,
15351, Grecia;
Akciju Sabiedriba «Grindeks» - 53 Krustpils Street, Riga, LV
1057, Lettonia;
confezionamento secondario:
Genepharm S.A. - 18 Km Marathon Avenue, Pallini Attikis,
15351, Grecia;
Akciju Sabiedriba «Grindeks» - 53 Krustpils Street, Riga, LV
1057, Lettonia;
Dr. Reddy's Laboratories (UK) Ltd - 6 Riverview Road,
Beverley, East Yorkshire, HU17 0LD, Regno Unito;
Prestige Promotion Verkaufsförderung+Werbeservice GmbH -
Lindigstr. 6, Kleinostheim, 63801, Germania;
Next Pharma Logistics GmbH - Eichenbusch 1, Werne, 59368,
Germania;
Alloga France - Pole Jules Verne, 20 avenue de l'Etoile du
Sud, ZI La Croix de Fer, Glisy, 80440, Francia;
Depo-Pack snc di Del Deo Silvo e C., via Morandi 28, Saronno
(VA), 21047, Italia;
controllo di qualita':
Genepharm S.A. - 18 Km Marathon Avenue, Pallini Attikis,
15351, Grecia;
Akciju Sabiedriba «Grindeks» - 53 Krustpils Street, Riga, LV
1057, Lettonia;
rilascio dei lotti:
Genepharm S.A. - 18 Km Marathon Avenue, Pallini Attikis,
15351, Grecia;
Akciju Sabiedriba «Grindeks» - 53 Krustpils Street, Riga, LV
1057, Lettonia.
Indicazioni terapeutiche:
«Posaconazolo Dr. Reddy's» sospensione orale e' indicato per
l'uso nel trattamento delle seguenti infezioni fungine negli adulti:
Aspergillosi invasiva in pazienti con malattia refrattaria ad
amfotericina B o ad itraconazolo o in pazienti intolleranti a questi
medicinali;
Fusariosi in pazienti con malattia refrattaria ad
amfotericina B o in pazienti intolleranti ad amfotericina B;
Cromoblastomicosi e micetoma in pazienti con malattia
refrattaria a itraconazolo o in pazienti intolleranti ad
itraconazolo;
Coccidioidomicosi in pazienti con malattia refrattaria ad
amfotericina B, itraconazolo o fluconazolo o in pazienti intolleranti
a questi medicinali;
Candidiasi orofaringea: come terapia di prima linea in
pazienti con malattia grave o immunocompromessi, in cui ci si aspetta
scarsa risposta ad una terapia topica.
La refrattarieta' e' definita come progressione dell'infezione o
assenza di miglioramento dopo un trattamento minimo di sette giorni
con dosi terapeutiche di una terapia antifungina efficace.
«Posaconazolo Dr. Reddy's» sospensione orale e' indicato anche
nella profilassi di infezioni fungine invasive nei seguenti pazienti:
Pazienti in chemioterapia per induzione della remissione di
leucemia mieloblastica acuta (AML) o sindromi mielodisplastiche (MDS)
per le quali si prevede una neutropenia prolungata e che sono ad alto
rischio di sviluppare infezioni fungine invasive;
Soggetti sottoposti a trapianto di cellule staminali
ematopoietiche (HSCT) in terapia immunosoppressiva ad alto dosaggio
per malattia del trapianto contro l'ospite e che sono ad alto rischio
di sviluppare infezioni fungine invasive.
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Confezione: «40 mg/ml sospensione orale», 1 flacone da 105 ml con
cucchiaio dosatore - A.I.C. n. 046026011 (in base 10).
Classe di rimborsabilita': «A».
Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 314,60.
Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 590,02.
Sconto obbligatorio sul prezzo ex factory, da praticarsi alle
strutture sanitarie pubbliche, ivi comprese le strutture sanitarie
private accreditate con il Servizio sanitario nazionale, come da
condizioni negoziali.
Qualora il principio attivo, sia in monocomponente che in
associazione, sia sottoposto a copertura brevettuale o al certificato
di protezione complementare, la classificazione di cui alla presente
determina ha efficacia, ai sensi dell'art. 11, comma 1-bis del
decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito, con
modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189, dal giorno
successivo alla data di scadenza del brevetto o del certificato di
protezione complementare, pubblicata dal Ministero dello sviluppo
economico.
Sino alla scadenza del termine di cui al precedente comma, il
medicinale «Posaconazolo Dr. Reddy's» e' classificato, ai sensi
dell'art. 12, comma 5, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158,
convertito, con modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189,
nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai
fini della rimborsabilita', della classe di cui all'art. 8, comma 10,
lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive
modificazioni, denominata classe C (nn).
Condizioni e modalita' di impiego
Prescrizione del medicinale soggetta a diagnosi secondo quanto
previsto dall'allegato 2 e successive modifiche, alla determina 29
ottobre 2004 - PHT Prontuario della distribuzione diretta -,
pubblicata nelsupplemento ordinario alla Gazzetta Ufficiale n. 259
del 4 novembre 2004.
Classificazione ai fini della fornitura
La classificazione ai fini della fornitura del medicinale
«Posaconazolo Dr. Reddy's» e' la seguente: medicinale soggetto a
prescrizione medica limitativa, da rinnovare volta per volta,
vendibile al pubblico su prescrizione di centri ospedalieri o di
specialisti - internista, infettivologo, ematologo (RNRL).
Stampati
Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con etichette e fogli illustrativi conformi al testo
allegato alla presente determina.
E' approvato il riassunto delle caratteristiche del prodotto
allegato alla presente determina.
Tutela brevettuale.
Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico e' esclusivo
responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale
relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni
normative in materia brevettuale.
Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico e' altresi'
responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall'art. 14,
comma 2 del decreto legislativo n. 219/2006 che impone di non
includere negli stampati quelle parti del riassunto delle
caratteristiche del prodotto del medicinale di riferimento che si
riferiscono a indicazioni o a dosaggi ancora coperti da brevetto al
momento dell'immissione in commercio del medicinale.
Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR
Al momento del rilascio dell'autorizzazione all'immissione in
commercio, la presentazione dei rapporti periodici di aggiornamento
sulla sicurezza non e' richiesta per questo medicinale. Tuttavia, il
titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve
presentare i rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza per
questo medicinale se il medicinale e' inserito nell'elenco delle date
di riferimento per l'Unione europea (elenco EURD) di cui all'art.
107-quater, par. 7 della direttiva 2010/84/CE e pubblicato sul
portale web dell'Agenzia europea dei medicinali.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo
alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica
italiana.