Estratto determina n. 1012/2019 del 12 aprile 2019 
 
    E' rettificata, nei termini che seguono,  la  determina  AIFA  n.
665/2019   del   12   aprile   2019,    concernente    autorizzazione
all'immissione in commercio del medicinale per  uso  umano  GEFITINIB
EG,  pubblicata,  per  estratto,  nella  Gazzetta   Ufficiale   della
Repubblica italiana n. 107 del 9 maggio 2019: 
      dove e' scritto: 
        «Vista la domanda presentata in data 30 giugno  2017  con  la
quale   la   societa'   EG   S.p.a.   ha   chiesto   l'autorizzazione
all'immissione in commercio del medicinale GEFINITIB EG in virtu' del
capo   4    (procedura    decentrata/mutuo    riconoscimento    delle
autorizzazioni) della direttiva 2001/83/CE e successive modificazioni
ed integrazioni»; 
      leggasi: 
        «Vista la domanda presentata in data 30 giugno  2017  con  la
quale   la   societa'   EG   S.p.a.   ha   chiesto   l'autorizzazione
all'immissione in commercio del medicinale GEFITINIB EG in virtu' del
capo   4    (procedura    decentrata/mutuo    riconoscimento    delle
autorizzazioni) della direttiva 2001/83/CE e successive modificazioni
ed integrazioni»; 
      dove e' scritto: 
        «Vista la domanda presentata in data 27 novembre 2018 con  la
quale l'azienda EG S.p.a. ha  chiesto  la  classificazione,  ai  fini
della rimborsabilita', del medicinale EG SANDOZ»; 
      leggasi: 
        «Vista la domanda presentata in data 27 novembre 2018 con  la
quale l'azienda EG S.p.a. ha  chiesto  la  classificazione,  ai  fini
della rimborsabilita', del medicinale GEFITINIB EG». 
 
                         Disposizioni finali 
 
    Il presente estratto sara' pubblicato  nella  Gazzetta  Ufficiale
della  Repubblica  italiana,  mentre  la  relativa  determina   sara'
notificata alla societa' titolare dell'autorizzazione  all'immissione
in commercio del medicinale.