IL DIRETTORE GENERALE 
 
  Visti gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n.
300, recante la «Riforma dell'organizzazione  del  Governo,  a  norma
dell'art. 11 della legge 15 marzo 1997, n. 59»; 
  Visto l'art. 48  del  decreto-legge  30  settembre  2003,  n.  269,
recante «Disposizioni urgenti per  favorire  lo  sviluppo  e  per  la
correzione  dell'andamento  dei  conti  pubblici»,  convertito,   con
modificazioni, nella legge 24 novembre 2003, n. 326, che ha istituito
l'Agenzia italiana del farmaco; 
  Visti  il  regolamento  di  organizzazione,  del  funzionamento   e
dell'ordinamento  del  personale  e  la  nuova  dotazione   organica,
definitivamente adottati dal consiglio di amministrazione  dell'AIFA,
rispettivamente, con deliberazione  8  aprile  2016,  n.  12,  e  con
deliberazione 3 febbraio 2016, n. 6, approvate ai sensi dell'art.  22
del decreto 20 settembre 2004, n. 245, del Ministro della salute,  di
concerto con il Ministro  della  funzione  pubblica  ed  il  Ministro
dell'economia e delle finanze, della cui  pubblicazione  sul  proprio
sito istituzionale e' stato  dato  avviso  nella  Gazzetta  Ufficiale
della Repubblica italiana - Serie generale - n.  140  del  17  giugno
2016; 
  Visto il decreto del Ministro della salute del 27  settembre  2018,
registrato, ai sensi dell'art. 5, comma 2 del decreto legislativo  30
giugno 2011, n. 123, dall'Ufficio centrale  del  bilancio  presso  il
Ministero della salute in data 4 ottobre 2018, al n. 1011, con cui il
dott. Luca Li Bassi e' stato nominato direttore generale dell'Agenzia
italiana del farmaco ed il relativo contratto individuale  di  lavoro
con decorrenza 17 ottobre 2018, data di  effettiva  assunzione  delle
funzioni; 
  Visto il decreto  legislativo  24  aprile  2006,  n.  219,  recante
«Attuazione della direttiva 2001/83/CE  (e  successive  direttive  di
modifica) relativa ad un codice comunitario concernente i  medicinali
per uso umano, nonche'  della  direttiva  2003/94/CE»,  e  successive
modificazioni ed integrazioni; 
  Vista la determina AIFA n. 870  del  29  maggio  2019,  concernente
l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale  per  uso
umano LISINOPRIL MYLAN GENERICS, pubblicata nella Gazzetta  Ufficiale
della Repubblica italiana n. 138 del 14 giugno 2019; 
  Vista la determina AIFA n.  937  del  4  giugno  2019,  concernente
l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale  per  uso
umano LISINOPRIL MYLAN GENERICS, pubblicata nella Gazzetta  Ufficiale
della Repubblica italiana n. 148 del 26  giugno  2019,  di  contenuto
analogo alla predetta determina n. 870 del 29 maggio 2019,  la  quale
e'  stata  pubblicata  dapprima  nella   Gazzetta   Ufficiale   della
Repubblica italiana; 
  Ritenuto  opportuno,  pertanto,  procedere  all'annullamento  della
determina n. 937  del  4  giugno  2019,  in  quanto  trattasi  di  un
provvedimento analogo alla determina AIFA n. 870 del 29 maggio 2019; 
  Visti gli atti d'ufficio; 
 
                             Determina: 
 
                               Art. 1 
 
                  Annullamento della determina AIFA 
                      n. 937 del 4 giugno 2019 
 
  E' annullata la determina n. 937 del  4  giugno  2019,  concernente
l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale  per  uso
umano LISINOPRIL MYLAN GENERICS, pubblicata nella Gazzetta  Ufficiale
della Repubblica italiana n. 148 del 26 giugno 2019.