Estratto determina IP n. 410 dell'11 giugno 2019 
 
    Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero
di  identificazione:  e'  autorizzata  l'importazione  parallela  del
AZALIA  75  microgramas  comprimidos  revestidos  por  pelicula  3*28
comprimidos dal Portogallo  con  numero  di  autorizzazione  5317508,
intestato alla societa' Gedeon  Richter  PLC  e  prodotto  da  Gedeon
Richter PLC, con le specificazioni di seguito indicate  a  condizione
che siano valide ed efficaci al momento dell'entrata in vigore  della
presente determina. 
    Importatore: Farmed S.r.l. con sede legale in via Cavallerizza  a
Chiaia n. 8 - 80121 Napoli. 
    Confezione: 
      AZALIA  «75  microgrammi  compresse  rivestite  con  film  1×28
compresse in blister PVC/PVDC/AL - codice  A.I.C.  n.  047520010  (in
base 10) 1FB68B (in base 32). 
    Forma farmaceutica: compressa rivestita con film. 
    Composizione: una compressa rivestita con film contiene: 
      principio attivo: 75 microgrammi di desogestrel; 
      eccipienti: 
        nucleo delle compresse: lattosio monoidrato, amido di patate,
povidone K-30, silice colloidale anidra, acido stearico, a-tocoferolo
tutto racemico; 
      rivestimento: 
        polivinilalcol, diossido  di  titanio  E171,  macrogol  3000,
talco. 
    Descrizione dell'aspetto di AZALIA e contenuto della  confezione:
AZALIA e' una compressa rivestita  con  film,  bianca  o  biancastra,
rotonda, biconvessa, di circa 5,5 mm di diametro, con il segno «D» su
un lato e «75» sull'altro lato. 
    AZALIA compresse rivestite con film e' confezionato in un blister
costituito da PVC/PVDC trasparente, rigido, foglio d'alluminio.  Ogni
blister e' posto in un sacchetto in alluminio laminato. I blister nei
sacchetti sono confezionati  in  una  scatola  di  cartone  ripiegato
insieme al foglietto illustrativo, un piccolo astuccio per riporre il
blister ed una etichetta calendario adesiva da applicare sul  blister
al momento dell'utilizzo. 
    Officine di confezionamento secondario: 
      XPO Supply Chain Pharma Italy S.p.a., via Amendola n. 1 - 20090
Caleppio di Settala (MI); 
      Falorni S.r.l., via Provinciale Lucchese, localita'  Masotti  -
51030 Serravalle Pistoiese (PT); 
      De Salute S.r.l., via Biasini n. 26 - 26015 Soresina (CR). 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione: 
      AZALIA «75  microgrammi  compresse  rivestite  con  film»  1×28
compresse in blister PVC/PVDC/AL - codice A.I.C. n. 047520010; 
      classe di rimborsabilita': «C (nn)». 
    La confezione sopradescritta e' collocata in  «apposita  sezione»
della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della  legge  24
dicembre 1993, n. 537 e  successive  modificazioni  ed  integrazioni,
dedicata   ai   farmaci   non   ancora   valutati   ai   fini   della
rimborsabilita',  denominata  classe  «C  (nn)»,  nelle  more   della
presentazione da parte del titolare dell'AIP di una eventuale domanda
di diversa classificazione. 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    Confezione: 
      AZALIA «75  microgrammi  compresse  rivestite  con  film»  1×28
compresse in blister PVC/PVDC/AL - codice A.I.C. n. 047520010; 
      RR - medicinale soggetto a prescrizione medica. 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni del medicinale importato, devono  essere  poste  in
commercio con etichette e foglio illustrativo conformi  al  testo  in
italiano allegato e con  le  sole  modifiche  di  cui  alla  presente
determina. L'imballaggio esterno deve indicare in modo inequivocabile
l'officina  presso   la   quale   il   titolare   AIP   effettua   il
confezionamento secondario. Sono fatti salvi i diritti di  proprieta'
industriale e commerciale del titolare del  marchio  e  del  titolare
dell'autorizzazione all'immissione in commercio. 
 
           Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni 
                    di sospette reazioni avverse 
 
    Il  titolare  dell'AIP  e'  tenuto  a  comunicare   al   titolare
dell'A.I.C. nel Paese dell'Unione europea/Spazio economico europeo da
cui il medicinale viene importato, l'avvenuto rilascio dell'AIP e  le
eventuali segnalazioni di sospetta reazione avversa di cui e'  venuto
a conoscenza, cosi'  da  consentire  allo  stesso  di  assolvere  gli
obblighi di farmacovigilanza. 
    Decorrenza di efficacia della determina:  dal  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
italiana.