Estratto determina n. DG/1153/2019 del 5 luglio 2019 
 
    Con la determina n. DG/1153/2019 del 05 luglio  2019,  notificata
alla richiedente in data 8 luglio 2019, sono diniegate le domande  di
autorizzazione all'immissione in commercio, depositate dalla societa'
Alk-Abello' A/S, con sede legale in Bøge Allė 6-8, DK-2970  Hørsholm,
Danimarca afferenti al procedimento avviato con determina AIFA n.  DG
2130/2017 e successive  modificazioni  ed  integrazioni  relative  ai
medicinali di seguito elencati: 
      Aquagen SQ Ape; 
      Aquagen SQ Vespa; 
      SLIToneULTRA Cipresso; 
      SLIToneULTRA Parietaria. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti gia'  prodotti  dei  medicinali  sopra  elencati  possono
essere mantenuti in commercio per un termine massimo di  sei  mesi  a
decorrere dalla data di notifica della determina. Rimane salva per  i
pazienti  gia'  in  trattamento  con  i  medicinali   allergeni   per
immunoterapia specifica sopra elencati, attualmente  commercializzati
dalla societa' Alk-Abello' A/S ai  sensi  del  decreto  del  Ministro
della  sanita'  13  dicembre  1991,  la   garanzia   di   continuita'
terapeutica fino a completamento del ciclo terapeutico. 
    Decorrenza di efficacia della determina: dalla data  di  notifica
alla societa' richiedente.