Con la determina n. aRM - 94/2019 - 4375 del 28  giugno  2019  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006,  n.  219,  su  rinuncia  della  Alfasigma
S.p.a.,   l'autorizzazione   all'immissione    in    commercio    del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Medicinale: DOLMEN. 
    Confezioni e descrizioni: 
      026910012 - «20 mg compresse rivestite con film» 20 compresse; 
      026910024 - «20 mg compresse rivestite con film» 30 compresse; 
      026910036 - «20 mg granulato per sospensione orale» 30 bustine; 
      026910048 - «20 mg supposte» 10 supposte; 
      026910051 - «20  mg/2  ml  polvere  e  solvente  per  soluzione
iniettabile» 1 fiala di polvere + 1 fiala di solvente da 2 ml; 
      026910063 - «20  mg/2  ml  polvere  e  solvente  per  soluzione
iniettabile» 2 fiale di polvere + 2 fiale di solvente da 2 ml; 
      026910075 - «20  mg/2  ml  polvere  e  solvente  per  soluzione
iniettabile» 6 fiale di polvere + 6 fiale di solvente da 2 ml; 
      026910087 - «40  mg/2  ml  polvere  e  solvente  per  soluzione
iniettabile intramuscolare» 2 fiale di polvere + 2 fiale di  solvente
da 2 ml. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determina.