Con la determina n. aRM - 92/2019 - 718 del  28  giugno  2019  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006,  n.  219,  su  rinuncia  della  B.  Braun
Melsungen  AG,  l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Medicinale: TETRASPAN. 
    Confezioni e descrizioni: 
      037596032 - «60 mg/ml soluzione per infusione» 20 sacche PP  da
250 ml; 
      037596057 - «60 mg/ml soluzione per infusione» 20 sacche PP  da
500 ml; 
      037596071 - «100 mg/ml  soluzione  per  infusione»  10  flaconi
Polythene da 500 ml; 
      037596018 - «60  mg/ml  soluzione  per  infusione»  10  flaconi
Polythene da 500 ml; 
      037596095 - «100 mg/ml soluzione per infusione» 20 sacche PP da
250 ml; 
      037596119 - «100 mg/ml soluzione per infusione» 20 sacche PP da
500 ml. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determina.