Con la determina n. aRM - 114/2019 - 45 del  30  luglio  2019  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n.  219,  su  rinuncia  della  Grunenthal
Italia  S.r.l.,  l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: LEVOSTAB; 
      confezione: 028127013; 
      descrizione: «0,5 mg/ml spray nasale, sospensione»  flacone  10
ml; 
      confezione: 028127025; 
      descrizione: «0,05% collirio, sospensione» 1 flacone 4 ml. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.