Con la determina n. aRM - 116/2019 - 143 del 30  luglio  2019  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006 n.  219,  su  rinuncia  della  laboratorio
farmaceutico SIT S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio
del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
    medicinale: ADONA; 
    confezioni e descrizioni: 
      A.I.C. n. 012943027 - «50 mg/100  ml  polvere  e  solvente  per
soluzione orale» flacone 150 ml + bustina; 
        A.I.C. n. 012943039 - «25 mg compresse» 30 compresse. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.