IL DIRIGENTE 
                dell'ufficio procedure centralizzate 
 
  Vista la determina  dell'Ufficio  procedure  centralizzate  del  23
luglio 2019, n. 84805/2019 pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n. 180
del 2 agosto 2019, con la quale e' stato  autorizzato  il  medicinale
approvato per procedura centralizzata denominato «Luxturna»; 
  Vista la decisione della Commissione n. 675 del  23  gennaio  2019,
con la quale era stato autorizzato il  trasferimento  di  titolarita'
del  prodotto  medicinale  «Luxturna»  dalla  ditta  titolare   Spark
Therapeutics Ireland  Ltd,  Dublin  2  Ireland  alla  ditta  titolare
Novartis Europharm Limited, Dublin 4 Ireland; 
  Considerato che,  per  mero  errore  materiale  nell'allegato  alla
determina,  che  fa  parte  integrate  del  provvedimento,  e'  stato
indicato il  titolare  non  aggiornato  secondo  la  decisione  della
Commissione n. 675/2019, e' necessario apportare una  rettifica  alla
determina; 
  Visti gli atti d'ufficio; 
 
                             Determina: 
 
  Rettifica corrigendum all'allegato alla determina del  settore  ISF
n. 84805/2019 del 23 luglio 2019 aggiornamento della titolarita'  del
prodotto medicinale LUXTURNA; 
  laddove e' riportato: 
    «Luxturna»; 
    codice ATC - principio attivo: voretigene neparvovec; 
    titolare: Spark Therapeutics Ireland Ltd; 
    cod. procedura EMEA/H/C/4451; 
    GUUE 27 dicembre 2018; 
  leggasi: 
    «Luxturna»; 
    codice ATC - principio attivo: voretigene neparvovec; 
    titolare: Novartis Europharm Limited; 
    cod. procedura EMEA/H/C/4451; 
    GUUE 27 dicembre 2018. 
 
      Roma, 3 settembre 2019 
 
                                              Il dirigente: Pistritto