Con la determina n. aRM - 130/2019 - 2322 del 13  settembre  2019
e' stata revocata, ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della  Mylan  S.p.a.,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: IRBESARTAN MYLAN GENERICS; 
      confezione: 044194013; 
      descrizione: «75 mg compresse rivestite con film» 28  compresse
in blister PVC/ACLAR/AL; 
      confezione: 044194025; 
      descrizione: «75 mg compresse rivestite con film» 30  compresse
in blister PVC/ACLAR/AL; 
      confezione: 044194037; 
      descrizione: «75 mg compresse rivestite con film» 56  compresse
in blister PVC/ACLAR/AL; 
      confezione: 044194049; 
      descrizione: «75 mg compresse rivestite con film» 90  compresse
in blister PVC/ACLAR/AL; 
      confezione: 044194052; 
      descrizione: «75 mg compresse rivestite con film» 98  compresse
in blister PVC/ACLAR/AL; 
      confezione: 044194064; 
      descrizione: «75 mg compresse rivestite con film» 28  compresse
in blister PVC/PVDC/AL; 
      confezione: 044194102; 
      descrizione: «75 mg compresse rivestite con film» 98  compresse
in blister PVC/PVDC/AL; 
      confezione: 044194076; 
      descrizione: «75 mg compresse rivestite con film» 30  compresse
in blister PVC/PVDC/AL; 
      confezione: 044194088; 
      descrizione: «75 mg compresse rivestite con film» 56  compresse
in blister PVC/PVDC/AL; 
      confezione: 044194090; 
      descrizione: «75 mg compresse rivestite con film» 90  compresse
in blister PVC/PVDC/AL; 
      confezione: 044194114; 
      descrizione: «75 mg compresse rivestite con film» 28  compresse
in flacone HDPE; 
      confezione: 044194126; 
      descrizione: «75 mg compresse rivestite con film» 56  compresse
in flacone HDPE; 
      confezione: 044194138; 
      descrizione: «75 mg compresse rivestite con film» 98  compresse
in flacone HDPE; 
      confezione: 044194177; 
      descrizione: «150 mg compresse rivestite con film» 90 compresse
in blister PVC/ACLAR/AL; 
      confezione: 044194140; 
      descrizione: «150 mg compresse rivestite con film» 28 compresse
in blister PVC/ACLAR/AL; 
      confezione: 044194153; 
      descrizione: «150 mg compresse rivestite con film» 30 compresse
in blister PVC/ACLAR/AL; 
      confezione: 044194165; 
      descrizione: «150 mg compresse rivestite con film» 56 compresse
in blister PVC/ACLAR/AL; 
      confezione: 044194189; 
      descrizione: «150 mg compresse rivestite con film» 98 compresse
in blister PVC/ACLAR/AL; 
      confezione: 044194191; 
      descrizione: «150 mg compresse rivestite con film» 28 compresse
in blister PVC/PVDC/AL; 
      confezione: 044194239; 
      descrizione: «150 mg compresse rivestite con film» 98 compresse
in blister PVC/PVDC/AL; 
      confezione: 044194203; 
      descrizione: «150 mg compresse rivestite con film» 30 compresse
in blister PVC/PVDC/AL; 
      confezione: 044194215; 
      descrizione: «150 mg compresse rivestite con film» 56 compresse
in blister PVC/PVDC/AL; 
      confezione: 044194227; 
      descrizione: «150 mg compresse rivestite con film» 90 compresse
in blister PVC/PVDC/AL; 
      confezione: 044194241; 
      descrizione: «150 mg compresse rivestite con film» 28 compresse
in flacone HDPE; 
      confezione: 044194254; 
      descrizione: «150 mg compresse rivestite con film» 56 compresse
in flacone HDPE; 
      confezione: 044194292; 
      descrizione: «300 mg compresse rivestite con film» 56 compresse
in blister PVC/ACLAR/AL; 
      confezione: 044194266; 
      descrizione: «150 mg compresse rivestite con film» 98 compresse
in flacone HDPE; 
      confezione: 044194278; 
      descrizione: «300 mg compresse rivestite con film» 28 compresse
in blister PVC/ACLAR/AL; 
      confezione: 044194280; 
      descrizione: «300 mg compresse rivestite con film» 30 compresse
in blister PVC/ACLAR/AL; 
      confezione: 044194304; 
      descrizione: «300 mg compresse rivestite con film» 90 compresse
in blister PVC/ACLAR/AL; 
      confezione: 044194316; 
      descrizione: «300 mg compresse rivestite con film» 98 compresse
in blister PVC/ACLAR/AL; 
      confezione: 044194328; 
      descrizione: «300 mg compresse rivestite con film» 28 compresse
in blister PVC/PVDC/AL; 
      confezione: 044194330; 
      descrizione: «300 mg compresse rivestite con film» 30 compresse
in blister PVC/PVDC/AL; 
      confezione: 044194342; 
      descrizione: «300 mg compresse rivestite con film» 56 compresse
in blister PVC/PVDC/AL; 
      confezione: 044194355; 
      descrizione: «300 mg compresse rivestite con film» 90 compresse
in blister PVC/PVDC/AL; 
      confezione: 044194393; 
      descrizione: «300 mg compresse rivestite con film» 98 compresse
in flacone HDPE; 
      confezione: 044194367; 
      descrizione: «300 mg compresse rivestite con film» 98 compresse
in blister PVC/PVDC/AL; 
      confezione: 044194379; 
      descrizione: «300 mg compresse rivestite con film» 28 compresse
in flacone HDPE; 
      confezione: 044194381; 
      descrizione: «300 mg compresse rivestite con film» 56 compresse
in flacone HDPE. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.